细胞因子的发现与研究是近二十年来生物免疫学的一项重要研究方向,其中趋化因子是一大类具有趋化性的细胞因子家族,它可以直接引导多种免疫活性细胞进行有方向的迁移,并具有活化迁移细胞的作用。趋化因子及其受体在机体发挥重要的生理和病理效应,在炎症、肿瘤、自身免疫病、变态反应、AIDS等疾病中均有趋化因子及其受体的参与。重组趋化因子、趋化因子及其抗体的拮抗剂已经进入临床研究,成为新的生物治疗热点,目前基于趋化因子研究的药物已经有40余种,大部分处于临床一期到二期阶段。CCR2趋化因子受体属于CC趋化因子家族的受体,其主要针对的病症包括风湿性关节炎,多发性硬化症等。但目前基于CCR2趋化因子受体的药物研究的报道还很少,我们通过计算机辅助药物设计得到了CCR2受体拮抗剂的目标化合物分子结构,本论文的主要工作就是对其进行合成。我们应用逆向合成分析法找出了合理的合成路线。以简单易得的化合物为原料,经过13步的合理可行的反应,成功合成了目标化合物分子。关于目标化合物分子中核心官能团3-氨基四氢吡咯衍合物的合成方法的报道并不多见,我们在已有的合成策略基础上,重新进行实验探索,克服了原有合成过程中存在的一些问题,完善的找到了一条较为合理的合成路线。而且在实验过程中我们发现,通过催化氢化反应,应用“一锅法”合成方法,可以由3-氨基四氢吡咯苄基衍生物合成3-氨基四氢吡咯其他官能团的衍生物。该方法为3-氨基四氢吡咯类化合物的合成提供了新的途径。