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背景及目的：耐辐射奇球菌(Deinococcus radiodurans, DR)是迄今为止地球上发现的抗辐射能力最强的生物之一，同时DR对紫外线、过氧化氢、干燥及其它能够导致DNA损伤的因素也都有极强的耐受性。研究表明DR高效的DNA损伤修复能力是其具有超强抗性的关键。目前已经在DR菌中发现一个重要的修复相关基因pprI，该基因是DR菌中多种极端抗性基因的启动开关基因。本研究将DR-pprI基因定点转化入酵母菌基因组中，检测分析改造后的DR-pprI转化酵母菌的极端抗性以及乙醇发酵能力，对DR-pprI基因在非耐辐射生物中的表达作进一步研究。 方法: 1.利用体外三段连接和体内同源重组的方法将DR-pprI基因定点整合到酵母菌的基因组，并利用Western Blot技术检测DR-pprI基因在酵母菌中的表达情况； 2.检测DR-pprI基因修饰酵母菌分别在紫外辐照和过氧化氢处理后的生存情况，分析pprI基因表达对酵母菌抗辐射和抗氧化能力的影响，研究耐辐射奇球菌pprI基因在非耐辐射生物中的表达所起的作用； 3.利用气相色谱技术检测DR-pprI转化酵母菌发酵产物中乙醇的含量，分析改造后的酵母菌株的乙醇发酵能力的变化，研究pprI基因对酵母菌乙醇发酵能力所起到的作用以及极端培养条件下对酵母菌细胞的保护作用。 结果: 1.成功扩增了酵母菌3-磷酸甘油酸激酶基因（PGK1）启动子，乙醇脱氢酶基因（ADHI）终止子和pprI基因，并在体外将其成功连接。将连接物转化入YIp5质粒；单酶切转化质粒并将其转化酵母菌后经筛选获得了pprI定点整合的酵母菌；Western Blot检测PprI蛋白表达良好。 2.检测发现DR-pprI定点整合酵母菌在紫外辐照和强氧化剂H2O2处理条件下，其生存率相比原始酵母菌株均有显著提高，差异具有统计学意义(P<0.05)。 3.气相色谱技术检测显示DR-pprI定点整合酵母菌的乙醇发酵产量得到了一定提高。 结论: 1.成功构建了pprI定点整合酵母菌。 2.DR-pprI基因的表达可增强非耐辐射真核生物酵母菌AH109对紫外辐照和过氧化氢的抗性。 3.DR-pprI基因的表达可提高酵母菌AH109的乙醇发酵能力。