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目的器官移植后免疫抑制患者人巨细胞病毒(HCMV)再激活可能会引起严重并发症甚至死亡,因此了解机体控制病毒潜伏和再激活的机制显得尤为重要。目前抗病毒治疗主要通过抑制病毒DNA复制,但是这些抗病毒药物容易产生副反应和导致耐药株的出现。本研究希望找出HCMV潜伏和活化状态间miRNAs的差异,探讨HCMV由潜伏转换为活化状态的分子机制,寻找影响其复制的miRNA,为临床治疗HCMV感染提供基础。方法1.回顾113例器官移植后免疫抑制患者病例信息,分析HCMV感染过程中病毒再激活与其并发症的相关性。2.运