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目的胶质瘤是一种常见的影响中枢神经系统的恶性肿瘤,约占颅内肿瘤的40%。2016年世界卫生组织的分类首次引入整合了组织学和基因组表型的中枢神经系统肿瘤的分类,将胶质瘤分为四级,其中I级为较低度恶性胶质瘤,II级为低度恶性胶质瘤,III-IV级为高度恶性胶质瘤。其中胶质母细胞瘤（GBM）是最常见、最致命的原发性脑肿瘤。手术切除加放疗和化疗是脑胶质瘤最常见的临床治疗方法,即使在目前理想的条件下,胶质瘤患者的复发率及死亡率仍较高,患者预后一般较差,中位生存期不到1年。因此,了解胶质瘤发生的分子机制,寻找早期诊断的生物标志物,探寻有效的治疗靶点对攻克胶质瘤有重大的临床意义。近年来,越来越多的研究表明表观遗传学调控,尤其是长链非编码RNA在胶质瘤中起重要作用。长链非编码RNA FAS-AS1之前在乳腺癌、非小细胞肺癌及B淋巴细胞瘤中均有报道,然而FAS-AS1在神经胶质瘤细胞中的研究尚未有文献报道。为了探讨FAS-AS1对胶质瘤细胞的作用,我们以临床胶质瘤组织标本,及人脑胶质瘤细胞系U251、SF126细胞为研究对象,探讨FAS-AS1对胶质瘤细胞的增殖、迁移、侵袭能力的影响。方法（1）提取临床胶质瘤患者样本及正常脑组织样本的RNA,使用实时定量逆转录-聚合酶链式反应（q RT-PCR）检测FAS-AS1在两组中的表达。（2）使用q RTPCR检测FAS-AS1在不同恶性程度的胶质瘤细胞系中的表达。（3）采用FAS-AS1转染胶质瘤细胞系SF126及U251,并使用q RT-PCR验证转染效率。成功构建FAS-AS1过表达细胞模型。（4）通过MTT及克隆形成实验,检测FAS-AS1对胶质瘤细胞增殖能力的影响。（5）通过Transwell实验检测FAS-AS1对胶质瘤迁移能力的影响。（6）通过基质胶构建的生物膜结合Transwell实验,检测FAS-AS1对胶质瘤细胞侵袭能力的影响。（7）通过蛋白免疫印迹实验（Weatern Blot）检测FAS-AS1对胶质瘤细胞增殖、侵袭相关蛋白表达的影响。结果（1）与正常脑组织相比,不同级别的人脑胶质瘤组织中的长链非编码RNA FAS-AS1的表达均有所下调。（2）长链非编码RNA FAS-AS1在高级别胶质瘤细胞系中的表达下调。（3）FAS-AS1质粒转染成功构建过表达FAS-AS1胶质瘤细胞模型。（4）长链非编码RNA FAS-AS1过表达可以抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移、侵袭能力。（5）FAS-AS1过表达可以抑制增殖相关蛋白,增殖细胞核抗原（PCNA）和G1/S-特异性周期蛋白-D1（Cyclin D1）及迁移侵袭相关蛋白,基质金属蛋白酶-9（MMP9）的表达水平。结论所有的实验数据表明了FAS-AS1在胶质瘤细胞中低表达,且随着胶质瘤级别的增高其表达越低。过表达的FAS-AS1能抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移、侵袭等细胞生物学功能。胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭等相关蛋白的表达水平也随着FAS-AS1的过表达而降低,这可能为今后胶质瘤的靶向治疗提供一个新的方向。