重金属钼（Mo）是动植物必需的一种微量元素,同时也是一种不可再生的重要战略资源。近年来由于钼矿的大量开采以及钼尾矿管理不善,导致部分钼矿周边水体污染较为严重。硫铁化物是广泛分布于自然环境和人工环境中的重要还原性物质,对水体部分重金属具有一定的吸附、还原作用。本文以水体Mo（VI）为研究对象,研究了硫铁化物包括硫化亚铁（Iron monosulfide,FeS）和硫化纳米零价铁（Sulfidated nanoscale zerovalent,S-nZVI）对水体钼的去除性能及其主要过程。同时,利用透射电镜能谱分析（Transmission electron microscope,TEM-EDS）、X射线光电子能谱（X ray photoelectron spectroscopy,XPS）等手段对硫铁化物表面反应机制进行了深入分析,主要结论如下:（1）采用化学还原法制备了无定型FeS,其比表面积为32.5 m²g^-1。反应结果表明,pH对Mo（VI）去除过程影响较大,且随着pH降低Mo（VI）去除率逐渐提高。这主要与不同pH下FeS表面形貌及其Mo（VI）形态变化有关。FeS对Mo（VI）的去除符合伪一级动力学反应模型。通过XPS表征分析可得,随pH的降低,FeS对Mo（VI）的还原能力逐渐增强,在pH=5.0时,Mo（VI）在FeS固体表面被全部还原为Mo（IV-V）,而在pH=9.0时Mo（VI）主要通过FeS的表面吸附作用而去除。（2）采用一步合成法制备出S-nZVI,结果表明nZVI经硫化后具有更大的比表面积和更好的分散性,且材料表面S^2-,Fe²⁺和Fe³⁺含量均有所增加。硫化程度对比实验得出S-nZVI_0.5除Mo（VI）效果优于S-nZVI_0.1和S-nZVI_1.0,且去除率是nZVI的7.12倍。S-nZVI_0.5投加量及Mo（VI）初始浓度影响下的反应动力学结果表明,S-nZVI_0.5去除Mo（VI）过程符合伪二级动力学吸附模型。由S-nZVI_0.5表面元素价态分析可知,S-nZVI_0.5对Mo（VI）的去除机理主要是表面吸附和还原作用。影响因素研究表明,pH对Mo（VI）去除影响较大,且随着pH降低Mo（VI）去除率逐渐提高,在pH=4.0-5.0时Mo（VI）去除率大于90%。离子强度（KCl）对Mo（VI）去除有一定影响,随离子强度提高,Mo（VI）去除率呈下降趋势。竞争性阴离子(WO₄^2-和Cr O₄^2-)和部分共存阳离子(Cu²⁺,Co²⁺和Ni²⁺)对S-nZVI_0.5除Mo（VI）均有一定的抑制作用,而Zn²⁺,Ca²⁺和Mg²⁺却促进了Mo（VI）的去除。这主要与Mo（VI）去除过程中S-nZVI_0.5的表面活性点位及氧化还原电位有关。S-nZVI_0.5老化35 d后对Mo（VI）去除率为60.32%,远高于新鲜的nZVI除Mo（VI）效率（12.46%）。该研究成果不仅有助于深入理解硫铁化物对水体重金属Mo在厌氧环境中的转化过程,也为FeS和S-nZVI应用于Mo（VI）污染环境的实际修复提供重要的理论依据。