【摘 要】
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目的：该研究旨在进一步探讨再灌注损伤病理过程中的免疫机制及降纤酶的作用,为临床治疗提供实验室依据.结论：脑缺血再灌注早期TNF-α迅速表达,持续较长时间.TNF-α以可诱导PMN
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目的：该研究旨在进一步探讨再灌注损伤病理过程中的免疫机制及降纤酶的作用,为临床治疗提供实验室依据.结论：脑缺血再灌注早期TNF-α迅速表达,持续较长时间.TNF-α以可诱导PMN在微血管内聚集、粘附;同时TNF-α可加重微血管损伤.降纤酶治疗后脑内TNF-α表达减少,同时微血管内PMN减少,微血管损害减轻.
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