【摘 要】
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该课题分为基础和应用研究两大部分.基础部分选用CP标准菌株CM1模拟CP感染临床标本,首次对三种不同培养方法:标准培养方法、胰酶处理方法、聚乙二醇处理方法进行比较,同时进
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该课题分为基础和应用研究两大部分.基础部分选用CP标准菌株CM1模拟CP感染临床标本,首次对三种不同培养方法:标准培养方法、胰酶处理方法、聚乙二醇处理方法进行比较,同时进行了延长培养时间至7天及多次离心的方法比较,以期寻找出敏感性较好、相对简单的培养方法,并用CP标准菌株K6、K7及CM1在两个细胞系(HEP-2、HELA)中予以验证.鉴于CP在体外毒力迅速降低,妥善保存标本中可能含有CP的毒力是进行临床标本分离不可忽视的环节.我们采用K6、K7、CM1模拟临床标本的转运过程,在没转运培养基中进行转动和储存后的毒力的比较:即含有或不含有胎牛血清的蔗糖磷酸盐缓液(SPG)及培养用营养液IMDM,同时对培养用液体因素及传代条件等其它可能影响临床标本分离的环节亦进行了研究.旨在寻找适合于临床标本的分离方法,为临床标本的分离奠定基础.应用部分则采用基础部分研究的培养分离方法,分别对三组患儿:84例五岁以下肺炎、83例各类呼吸道感染及92例哮喘患儿进行CP感染状况研究,同时以CP16SrRNA特异片段为引物进行巢式多聚酶链反应(PCR),进行CP感染的快速诊断研究,并用培养结果对PCR的应用予以评价.
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