【摘 要】
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利用PCR技术从小麦和马铃薯中分别扩增并克隆了病原诱导性谷胱甘肽-S-转移酶基因GstA1启动子片段(-115~-512)和Gst1启动子片段(-130~-407).同时根据水稻水稻肌 动蛋白基因(Ac
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利用PCR技术从小麦和马铃薯中分别扩增并克隆了病原诱导性谷胱甘肽-S-转移酶基因GstA1启动子片段(-115~-512)和Gst1启动子片段(-130~-407).同时根据水稻水稻肌 动蛋白基因(Actl)调控区的序列设计引物,从质粒PAct1 D 中扩增并克隆了Actl基因 的核心启动子序列及其5端非翻译前导序列(-51~+540).将上述两个病原诱导启动子片段分别与水稻Actl基因启动子核心序列及其5端非翻译前导序列融合构建了嵌合启 动子WGA和PGA.结果表明:(1)将水稻原诱导嵌合启动子WGA或PGA带动barnase基因和CaMV35S启动子带动barstar基因载体对水稻的转化是可行的,可以获得抗性愈伤组织并再生转基因水稻杆株;(2)转基因水稻杆株能够抵抗水稻病原菌的侵染,提高水稻的抗病性.
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