本论文围绕草酰胺大环多核配合物的分子磁学，选用[14]N。草酰胺大环配合物配体为主要构筑元件，设计合成了18个未见文献报道的大环草酰胺配合物，解析了其中16个配合物的晶体结构。初步揭示了氢键、弱配位键等弱相互作用在晶体结构中的存在和作用。使用元素分析、红外光谱、电子光谱、凝胶电泳、变温磁化率等手段对配合物进行了表征和性质研究，研究探讨了磁性与结构的关系，为设计合成新的分子基磁性材料提供了科学依据。 1．采用金属离子模板方法合成了4个新的[14]N<,4>草酰胺大环一铜、镍配合物配体(NiL<1>、CuL<1>、Ni<2>、CuL<23>)，解析其中两个(NiL<1>、CuL<1>)的单晶结构，并进行了光谱表征。 2．以CuL<1>为配合物配体，合成了1个Cu-Mn异双核配合物[CuL<1>Mn(phen)<，2>](ClO<,4>)<,2>·CH<,3>OH和1个双核铜配合物[CuL<1>Cu(NCS)<,2>(0.75CH<,3>OH)](CH<,3>OH)(0.63H<,2>O)。利用元素分析、IR、UV、ESR等手段进行表征。解析了它们的单晶结构，并研究了Cu-Mn异双核配合物的磁性。 3．以CuL<1>为配合物配体，合成了3个三核[CuL<1>-M-CuL<1>](M=Fe、Cu、Cd)和四个四核(CuL<1>)<,3>M(M=Co、Mn、Zn、Ni)配合物；以CuL<2>为配合物配体，合成了4个三核[CuL<2>-M-CuL<2>](M=Cu、Zn、Co、Ni)配合物；以NiL<2>为配合物配体，合成了1个三核(NiL<2>-Co-NiL<2>)配合物、对它们进行了晶体结构、光谱性质和磁性表征。 4．利用琼脂糖凝胶电泳的方法研究了部分配合物与pBR 322质粒DNA的相互作用，实验结果表明，其中3个配合物对DNA有损伤作用。