【摘 要】
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盐酸奥洛他定是一个新的H1受体拮抗剂，于1997年在美国批准上市。它对组胺H1受体有很高的亲和力，但对α-肾上腺素和血清受体没有作用。 本文对奥洛他定的合成路线进行了研究，
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盐酸奥洛他定是一个新的H1受体拮抗剂，于1997年在美国批准上市。它对组胺H1受体有很高的亲和力，但对α-肾上腺素和血清受体没有作用。 本文对奥洛他定的合成路线进行了研究，成功的经过六步合成反应和一步几何异构体分离得到奥洛他定。把Wittig反应一步的收率提高到78％，文献为61％。简化了E／Z异构体分离方法。将总收率提高到11.3％，文献为7.3％。 目标化合物的化学结构经1H-NMR、13C-NMR、MS、IR等波谱手段得到确证。
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