【摘 要】
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原发性中枢神经系统肿瘤发病率约2-5/10万,85%为颅内肿瘤,最常见的肿瘤是胶质瘤,约占40%,其次是脑膜瘤约13%-19%,还有垂体瘤,神经鞘瘤,颅咽管瘤等。大量研究表明,神经系统肿
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原发性中枢神经系统肿瘤发病率约2-5/10万,85%为颅内肿瘤,最常见的肿瘤是胶质瘤,约占40%,其次是脑膜瘤约13%-19%,还有垂体瘤,神经鞘瘤,颅咽管瘤等。大量研究表明,神经系统肿瘤和其他部位的肿瘤一样是多基因异常导致的,并且肿瘤的恶性程度,病人的预后均与基因异常密切相关。寻找并验证能够用于临床的与病人肿瘤恶性程度和预后相关的标志基因一直是研究的热点。本研究通过整合不同平台的基因微阵列数据寻找与病人肿瘤恶性程度密切相关的标志基因并应用RT-PCR和Western blot进行验证。探讨有丝分裂检验点通路,MCM基因家族与胶质瘤WHO分级的关系。研究结果显示：(1)BUB1, BUB1B, BUB3, TTK, CDC20, CENPE在IV级肿瘤中表达较正常脑组织明显增高；BUB1和TTK在低级别胶质瘤(Ⅰ-Ⅱ级)中较正常组织明显增高；BUB1B, CDC20, CENPE, MAD1L1和MAD2L1的表达在低级别肿瘤和Ⅳ级肿瘤之间有明显差异；BUB1B和CDC20在不同级别之间都有明显差异。(2)MCMs基因的表达水平随着肿瘤级别增加而增高,MCM2-MCM5,MCM7和MCM10在WHOⅠ-Ⅱ级,Ⅲ级和Ⅳ级之间均有明显差异(p<0.05)；MCM6在低级别胶质瘤(WHOⅠ-Ⅱ级)和高级别胶质瘤(Ⅲ-Ⅳ级)中有明显差异(p<0.05)。(3)目前国内外尚未见跨平台整合分析胶质瘤微阵列数据寻找与肿瘤级别相关基因的报道。
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