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目的:检测JAB1、Cx43和P27kip1在病理性瘢痕组织中的表达情况及它们之间的关系,探讨它们在瘢痕形成中的作用及机制。方法:应用免疫组化法,结合计算机病理图像分析检测瘢痕疙瘩、增生性瘢痕及正常皮肤组织中的JAB1、Cx43和P27kip1蛋白的表达及分布,并进行统计学分析。结果: JAB1在瘢痕疙瘩（平均IOD 6927.81±805.05）和增生性瘢痕（平均IOD 6652.01±870.82）组织中的表达均较正常皮肤（平均IOD 2553.91±554.67）组织中的表达高,有显著性差异（P<0.01）;P27kip1在瘢痕疙瘩（平均IOD 1258.86±406.09）和增生性瘢痕（平均IOD 1481.82±575.74）组织中的表达均较正常皮肤（平均IOD 2553.91±554.67）组织中的表达低,有显著性差异（P<0.01）;Cx43在瘢痕疙瘩（平均IOD 1438.39±403.39）和增生性瘢痕（平均IOD 1748.07±393.99）组织中的表达均较正常皮肤（平均IOD 3281.32±694.06）组织中的表达低,有显著性差异（P<0.01）。瘢痕疙瘩与增生性瘢痕之间的各表达指标间比较无明显差别（P>0.05）。在病理性瘢痕组织中JAB1表达与P27kip1蛋白的表达呈负相关（R=-0.630,P<0.01）。结论:JAB1在病理性瘢痕组织中存在过度表达的现象,可能通过促进细胞周期负性调控因子P27kip1蛋白的降解,引起成纤维细胞大量增生,在病理性瘢痕形成中起重要作用;创伤修复后Cx43在局部皮肤中的持续性低表达,影响了创伤愈合后瘢痕组织中的细胞间GJIC的功能,从而参与了病理性瘢痕的形成。