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研究玉米产量性状的遗传控制机制是进一步提高玉米产量的关键。本研究基于前期研究的结果,以在玉米骨干自交系郑58的遗传背景上只有一个染色体片段来源于供体昌7-2的玉米单片段代换系纯合体SSSL-Z22为基础材料,构建SSSL-Z22与受体郑58杂交的F2:3群体,对玉米百粒重主效QTLqhkw5-3进行定位,并基于初步定位的结果,利用回交和分子标记辅助选择的方法构建了用于该主效QTL精细定位的研究群体。主要结论如下:1.以包含301个SSSL-Z22×郑58的F2:3家系为试验材料,利用目标区段已有的6对SSR分子标记(P12-mmc0481-umc1680-phi087-P9-umc2201),将玉米百粒重主效QTL qhkw5-3定位在SSR分子标记mmc0481和P9之间的11.6cM的区间内。为了进一步缩小该区间,又新开发了149对SSR分子标记,筛选出亲本间存在多态性的28对SSR分子标记,构建了目标染色体区域内分子标记密度更高的遗传连锁图谱,将玉米百粒重主效QTL qhkw5-3定位在SSR分子标记SYM033和SYM108之间,其间的遗传距离为8.8 c M,物理距离为4.44Mb。2.为了进一步对玉米百粒重主效QTL qhkw5-3进行精细定位,我们构建了(SSSL-Z22×郑58)×SSSL-Z22的回交后代群体。基于初步定位的结果,利用玉米主效QTL qhkw5-3座位两端的SSR分子标记SYM033和SYM108,对(SSSL-Z22×郑58)×SSSL-Z22的BC1F1群体种子进行交换单株筛选。本试验共完成了14759粒BC1F1种子的分子标记检测工作,筛选出1849粒目标片段(SYM033-SYM108)内发生重组的种子,并将这些种子催芽后播种于大田。利用其幼苗叶片提取DNA,进行分子标记加密,用于筛选在不同标记座位上发生交换的个体,以获得目标染色体片段长度互不相同的、尽可能多的基因型。经过分子标记检测和基因型分析,本试验共获得25种目标染色体片段长度互不相同的基因型。这些结果为玉米百粒重主效QTL qhkw5-3的精细定位和克隆奠定了基础,为剖析玉米产量性状的遗传控制机制和玉米产量性状的分子育种的研究奠定了基础。