【摘 要】
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本论文主要讨论了倍半萜Conosilane A的骨架合成探索过程,分为以下两章进行阐述。第一章基本介绍近年来国内外化学家对于原子转移自由基反应的研究进展,重点讲述了原子转移自由基反应在发展过程中所使用的催化剂类型的变化,从最初的过氧化物、有机锡试剂发展到过渡金属试剂以及后来的非金属有机光催化剂,展示了原子转移自由基反应的催化剂发展趋势。第二章简单介绍了倍半萜Conosilane A的分离发现、生物
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本论文主要讨论了倍半萜Conosilane A的骨架合成探索过程,分为以下两章进行阐述。第一章基本介绍近年来国内外化学家对于原子转移自由基反应的研究进展,重点讲述了原子转移自由基反应在发展过程中所使用的催化剂类型的变化,从最初的过氧化物、有机锡试剂发展到过渡金属试剂以及后来的非金属有机光催化剂,展示了原子转移自由基反应的催化剂发展趋势。第二章简单介绍了倍半萜Conosilane A的分离发现、生物活性、生源合成以及其他实验研究小组对该分子的全合成工作。之后,重点论述了运用本小组所发展的镍催化串联环化反应的方法来尝试构筑该天然产物分子结构中含有的六并五并五的三环碳骨架。由于传统的镍催化串联环化反应无法顺利地得到关键中间体骨架,使得之后的转化无法开展;所以我们初步尝试了利用光镍双催化体系来构筑该分子的三环碳骨架结构,但是该实验方法未能成功得到目标环化产物。随后,重新设计了更为汇聚的合成路线。尽管调整制备了不同的环化前体,并且优化了反应条件进行实验研究,遗憾的是仍未得到目标环化产物。
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