目的 通过统计分析加味柴胡疏肝散对粉刺性乳痈肝经郁热型患者临床疗效的影响,验证加味柴胡疏肝散的疗效,为粉刺性乳痈肝经郁热型患者的治疗提供新方案、新思路,以期更好指导临床,丰富治疗手段,提高临床疗效。方法 收集2017年5月至2018年10月符合纳入标准的60例患者作为观察对象,将患者随机分为治疗组和对照组。两组患者基础用药为奥硝唑片0.5g,一日两次,持续两周。外治法:采用本院自制如意金黄散,敷于患者肿块最明显的部位,一日两次,每次持续4-6小时。治疗组采用基础治疗与加味柴胡疏肝散,草药日一剂,一日两次,7日1疗程,共4疗程。对照组采用基础治疗。分别观察统计药物干预前治疗组的证候积分、超敏C-反应蛋白(High sensitivity C-reactive protein,Hs-CRP)测定值以及药物干预后2周、4周后的上述各项指标,同时统计对照组药物干预前以及药物干预后2周的证候积分、Hs-CRP测定值,统计结果与治疗组相比较。比较结果使用SPSS20.0软件统计分析。结果 1.疗效评价1.1证候积分比较 经过2周的药物干预,两组的证候积分相较于药物干预前均降低,经SPSS20.0软件分析,药物干预前后的差异有统计学意义(P<0.05)。同时对治疗组与对照组药物干预2周后的证候积分相比,差异有统计学意义(P<0.05)。经过4周治疗,治疗组证候积分较2周前下降,差异有统计学意义(P<0.01)。1.2治疗效果比较 药物干预2周后,治疗组治愈2例,显效6例,有效14例,总有效率达到了75.86%,对照组治愈0例,显效3例,有效12例,总有效率达到了51.72%,两组有效率经检验得出P<0.05,差异具有统计学意义。治疗组药物干预4周后,治愈7例,显效8例,有效12例,总有效率达到93.10%。2.Hs-CRP测定值比较 药物干预2周,治疗组与对照组较治疗前Hs-CRP均明显降低。通过配对样本t检验,P<0.01,差异均有统计学意义。组间对比,经检验,P<0.01,差异有统计学意义。药物干预4周后,治疗组Hs-CRP与2周前对比降低,与2周前对比,经检验,P<0.05,差异有统计学意义。结论 通过本研究发现,相较于西医单纯采用抗厌氧菌药物治疗,加味柴胡疏肝散治疗粉刺性乳痈肝经郁热型患者疗效更为确切,值得临床推广。