介于目前纳米材料被人们广泛的了解并使用，在经过对于纳米金材料的各项探究之后，人们对于纳米银的好奇程度与日俱增，并开始利用它进行新一轮的探究。　　本论文选择纳米银粒子作为基质，结合核酸适配体对黄曲霉B1进行可视化检测。相较于传统的纳米金粒子来说纳米银在制备环节所需材料更加常见，成本相对较低，从稳定性、灵敏度、准确度上来分析与使用纳米金时的结果相差无样，本着实验方便快捷的原则，故使用纳米银作为本次试验的材料。为了试改善纳米银的稳定性，本论文在后期试用二氧化硅来增强纳米银的稳定性，形成SiO2-AgNPs。　　本论文选择氧化还原法制备纳米银粒子并通过透射电子显微镜(TEM)和紫外可见吸光谱(UV-Vis)对每次制备得到的纳米银粒子进行结构形态的观察。通过确定最佳的氯化钠溶液浓度和最佳的核酸适配体浓度使得所设计的体系达到最稳定的状态，再对AFB1进行可视化检测，根据吸收峰值绘制标准曲线，并利用回收率实验检验其真实性，最终得出检测限。　　为增强体系的稳定性，本论文是采用二氧化硅与之形成复合颗粒进行检测实验，并选择使用纳米银粒子包裹二氧化硅的粒子形式。该复合粒子的结合主要是通过化学耦合或物理方法。检测体系成分与使用纳米银粒子体系保持一致，利用回收率实验对该体系进行可真实性检验，最终得出体系的检测限。　　根据实验结果可分析出，调整试剂比例后的氧化还原法制备得到的纳米银粒子无论从形态大小以及分布情况都得到了可观的改善。　　本论文设计的两种体系中纳米银及复合粒子所占的体积为250μL，0.4μM适配体溶液所占体积为60μL，0.15M的NaCl溶液所占体积为60μL，黄曲霉B1所占的体积为60μL，共计430μL。经过计算，纳米银检测体系所得到的检测限为LOD=11.761ng/L。使用SiO2—AgNPs进行上述实验，最后所得到的检测限LOD=10.984ng/L。针对之前所建立的快速检测体系相比，本次设计的两种体系将可视化的最低浓度从之前的4μg/L降低至了300ng/L，有了比较明显的改进。