分子基磁性材料,通称分子磁性材料,是具有磁学物理特征的分子基材料;是在结构上以超分子化学为主要特点的、在微观上以分子磁交换为主要性质的、具有宏观磁学特征并可能应用的一类物质。它具有很多传统的磁性材料不具有的优越性质:密度低、溶解性好、透明、可调节性、良好的机械性能、低能耗,这些使它成为了科学家们的研究焦点。能导电的有机化合物是近年来发展较快的一个新兴领域。一般认为有机化合物是电绝缘体,然而,自1973年美国科学家发现有机晶体TTF?TCNQ具有金属电导性后,有机导体的研究得到了飞速的发展。60年代初期,Little和McConnell分别提出基于分子体系的室温超导体和铁磁体可能存在的理论预言,激励着人们为寻找这样的体系做出不懈的努力。有机分子和配位化合物的多样性使设计和合成具有电、磁两种物理性质的化合物成为可能。同一化合物所表现出来的物理性质可以互相关联或具有协同效应,具有重大的理论意义和应用前景。本论文采用将有机给体分子与无机顺磁阳离子直接以配位键相连的方法尝试合成电磁双功能材料,我们优化了吡啶取代的四硫代富瓦烯的合成路线,提高了其产率,然后尝试多种方法将它与金属化合物进行配位组装,其中考虑到水热技术合成时的高温高压条件,我们研究了TTFPy的热稳定性;并且测试了对甲基苯磺酸中TTFPy的电化学性质以及TTFPy分子内的电荷转移性质。同时基于羧酸官能团在配位方面的优越性能,我们还合成了羧基取代的四硫代富瓦烯,期望能在与金属配位后的分子堆积及分子间相互作用做更深一步的研究。此外,我们通过水热合成的方法合成了一个化合物[Co₂（pdc）₂（H₂O）₅]·2H₂O,这个化合物的结构通过X-射线衍射测定了它的结构,并且测定了它的红外光谱和热重性质。磁化率研究表明该化合物中Co^II离子间存在分子内反铁磁相互作用。