本研究分为三部分： 第一部分、兔VX2肝肿瘤模型的建立及CT、DSA表现 目的：利用CT定位经皮穿刺直接推送瘤块法建立兔VX2移植性肝肿瘤模型，并研究VX2移植性肝肿瘤的CT、DSA影像学特征。 材料与方法：136只新西兰大白兔，采用CT定位下经皮穿刺肝脏后推送VX2瘤块法制作肝肿瘤模型，计算兔种植3周后死亡率、成瘤率，分析VX2移植性肝肿瘤的CT、DSA影像表现，选取CT证实的成瘤兔5只，观察其肝脏大体及光镜下瘤组织形态特征。 结果：兔种植后3周内死亡21只，死亡率16.7%（21/136），肝脏肿瘤生长102只，成瘤率75.0%（102/136）。CT、DSA显示VX2肝肿瘤具有丰富的肝动脉血供。5只成瘤兔都得到病理学证实。 结论：CT定位下经皮穿刺直接推送瘤块法是建立兔VX2肝肿瘤模型的一种新方法；该模型肿瘤具有丰富的肝动脉血供，适合用于血管内治疗的实验研究。 第二部分、188Re标记碘化油、聚合人白蛋白、锡硫胶体的制备 目的：探讨188Re—碘化油、聚合人白蛋白（MAA）、锡硫胶体（SnSC）的标记方法。 方法：①在温度为75～120℃和不同实验条件下，直接标记法制备188Re—碘化油，观测188Re—碘化油标记率在室温和37℃人血浆中随时间的变化情况；②市售MAA药盒（临床用于99Tcm标记）中加入SnCl2·2H2O后进行188Re标记聚合人白蛋白实验，测定不同时间点标记产物的标记率；③改变加入硫胶体药盒（SC kit）SnCl2·2H2O和Na2S2O3·5H2O用量后进行188Re标记SC（Sn）实验，测定不同时间标记物的标记率及其体外稳定性。 结果：①直接法制备188Re—碘化油，在120℃的最佳标记条件下，标记物标记率可达（99.11±0.22）%；标记物在室温和37℃人血浆中放置72h，标记率可保持在（90.91±1.93）%和（92.82±1.22）%。②MAA药盒在加入500μL SnCl2（20mg/mL）混匀后，188Re—MAA的标记率为（99.64±0.09）%，72h以后，血清中188Re—MAA的标记率为（92.53±1.20）%。③SC kit在加SnCl2·2H2O（20mg/ml）0.5ml，Na2S2O3（8mg/ml）0.25ml的条件下，188Re标记锡硫胶体标记率可达（98.39±2.66）%，室温下在锡硫胶体悬液：生理盐水=1：10的溶液中放置72h标记率为（93.23±0.64）%。 结论：188Re_碘化油、聚合人白蛋白、锡硫胶体的标记方法简便，标记率高，体外稳定性好。有望用于实体肿瘤的治疗。 第三部分、188Re标记药物血管内给药及其兔VX2模型体内的生物学分布 目的：研究188Re标记药物经肝动脉给药后在兔VX2肝肿瘤模型体内的生物学分布特征。 材料与方法：VX2肝肿瘤模型兔64只，采用经肝动脉途径灌注药物，按注入药物分成5组：碘化油组（A组）、游离188Re组（B组）、188Re—碘化油组（C组）、188Re—白蛋白组（D组）、188Re—锡硫胶体组（E组）。给药后1h、24h B组、C组、D组和E组行SPECT检查，并在规定时间点将兔处死，获取脑、心、肺、肝、脾、肾、肠、肌肉、血液和肿瘤10个组织或器官样本，称重并测定放射性，计算每克组织百分注射剂量（％ID/g）和肿瘤与肝、肾、肌肉、血液、肺的放射性摄取比值。各组每只VX2兔给药前和给药后1h、24h行肝肾功能检查。 结果：35只VX2兔接受血管内给药并完成了实验。除B组外，C组（n＝6）、D组（n=9）、E组（n=8）VX2兔在给药后1h、24h SPECT显像可见肿瘤内放射性核素浓聚。188Re在VX2兔体内的分布以肿瘤最高，其次为肝、肾，在肺、血、脾分布较低，在肠、心，脑、肌肉中的分布最低，并随时间延长而降低。肿瘤中的放射性摄取明显高于其它组织。比较各组的T/NT（肿瘤/肝、肿瘤/肾、肿瘤/肺、肿瘤/血液、肿瘤/肌肉）放射性比值，B、C、D、E各组之间均存在统计学差异（p<0.05）。在不同时间点间，C组肿瘤/肝比值无显著性差异（p>0.05），D、E组存在统计学差异（p<0.05）。各组给药后丙氨酸氨基转移酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）均在第24h升至最高，B组升高幅度较小，A、C、D、E组间，无统计学差异（p>0.05），B组与A、C、D、E组均存在统计学差异（p<0.05）。不同时间点间两两比较皆存在统计学差异。各组给药前后血清尿素（UREA）均无明显变化。 结论：采用经导管肝动脉途径给药，188Re—碘化油、188Re—白蛋白、188Re—锡硫胶体均能在VX2兔肿瘤内积聚，且具有较好的滞留性。它们有可能成为内照射治疗肝癌的新药。