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Ti O2具有光化学稳定性好、成本低、无毒等优点,广泛应用于有机物或重金属废水领域。但很少涉及有机物与重金属离子混合的复杂体系方面的研究,电化学辅助光催化协同方面的研究还少有报道。本文选择具有代表性的2-萘酚与Cr(VI)作为研究对象,以自制的硫掺杂Ti O2作为光催化剂,进行了光电催化去除2-萘酚与Cr(VI)混合体系废水的试验研究及机理探讨。采用XRD、SEM、FTIR及激光纳米粒度分析仪对硫掺杂Ti O2进行了表征及其制备工艺优化(煅烧温度和掺杂量):通过表征可知S/Ti O2已制备成功;且将催化剂应用于2萘酚的可见光降解实验中可得:在煅烧温度为400℃,硫掺杂量为4%的条件下合成的S/Ti O2可见光活性最高。为考察溶液p H值、溶液初始浓度和S/Ti O2投加量这三个因素在光催化氧化降解2-萘酚的影响,采用正交实验优化降解2-萘酚工艺:2.0g/L的S/Ti O2投加量,恒温30℃,p H为7,在2-萘酚初始浓度为14 mg/L中搅拌反应2.5h,光催化降解2-萘酚高达99.8%。2-萘酚的光催化氧化符合L-H动力学方程,可用拟一级反应动力学方程描述。2-萘酚~Cr(VI)复合体系的处理:将S/Ti O2用于光催化协同处理2-萘酚和Cr(VI)复合体系的模拟废水。比较不同质量配比Cr(VI)与2-萘酚复合体系的协同效应。由实验可知:在Cr(VI)~2-萘酚混合体系中,Cr(VI)离子还原率及2-萘酚的降解率均较相应的单一体系高,2-萘酚光催化氧化与Cr(VI)离子的光催化还原存在着较强的协同作用。2-萘酚对Cr(VI)光催化还原的促进作用随着2-萘酚浓度的增加促进作用不断提高;Cr(VI)对2-萘酚光催化氧化的促进作用存在一个最佳比例:当Cr(VI)浓度为15mg/L时达到最大。Cr(VI)离子的光催化还原和2-萘酚的光催化氧化均符合L-H动力学方程,可用拟一级反应动力学方程描述。以2-萘酚为目标物考察了S/Ti O2的光电催化氧化性能及影响因素,系统分析了2-萘酚光电催化的主要影响因素(如外加偏压、溶液初始p H值、电解质Na Cl浓度),并采用均匀实验优化降解2-萘酚工艺。实验结果表明:通过对电化学降解、直接光解、光催化降解、光电催化降解2-萘酚的效果比较,可知光电催化处理2-萘酚的方式最好:2-萘酚降解效率大大提高,40min内,2-萘酚几乎完全降解。且在Na Cl的浓度为0.6g/L,p H=7,2-萘酚初始浓度20mg/L及外加偏电压为50V时,光电催化降解2-萘酚效果最好。