乙型肝炎病毒(HBV)感染是急慢性肝炎的主要原因,其与肝纤维化和肝细胞癌的发生密切相关,在治疗上缺乏理想的抗病毒药物,开发新型、廉价、高效、副作用小、稳定且有靶向性的基因治疗药物已成为热门研究领域。脱氧核酶(DNAzyme)是一种具有酶活性的DNA分子,含有一个保守的催化区和两个可变的侧翼结合区,可以特异性地与靶RNA配对,切割靶RNA而使其失去生物学活性。本实验探讨10-23DNAzyme动物体内对HBV复制和表达的抑制作用。方法:用HepG2.2.15细胞悬液接种裸鼠,然后将荷瘤裸鼠的肿瘤组织接种另一批裸鼠,建立荷瘤裸鼠HBV动物模型,合成针对HBV PreC/C区2031位点的10-23DNAzyme,并对其进行硫代化修饰,观测硫代化修饰的10-23DNAzyme对HBV复制和表达的抑制作用。结果:HBV裸鼠动物模型建立成功,硫代化修饰的10-23DNAzyme对HBV复制和表达存在抑制作用。