研究背景:胃癌是危害人类健康的重大疾病,在我国长期以来调整发病率及死亡率一直居于首位,近年来虽然胃镜检查得到普及,国人的生活水平也大大提高,但胃癌的发病率并未见显著下降。随着生命科学的发展人类对胃癌的认识已进入分子水平,发现并证实了许多与胃癌发生、发展相关的基因,在一定程度上提升了对于疾病的认识。我室也已开展胃癌的分子生物学研究多年,取得了可观的研究成果。其中杨少波博士等使用cDNA芯片技术筛选了胃癌组织与癌周正常组织的差异表达基因,得到了多个显著差异表达的基因,其中大部分基因功能研究的较清楚,多为细胞代谢相关基因。但胃癌组织中表达显著上调的FBG2、S100A6基因和显著下调的BTG2基因国内外研究的较少且结论有矛盾之处,究竟这些基因是确有抑癌或促癌作用或仅为细胞的一种反应性表达改变尚无法阐明。本项研究将以实验室研究为基础,紧紧围绕阐明FBG2、BTG2及SIOOA6在胃癌中的功能意义展开工作。 目的 ①阐明FBG2、BTG2、S100A6基因在MKN45及SGC7901等胃癌细胞系及HFE145正常胃粘膜上皮细胞系的表达情况。②以适合的胃癌细胞系为基础,通过分子克隆的方法建立FBG2、BTG2、S100A6基因的高表达细胞并对其进行细胞功能学研究初步阐明相关基因的功能意义。③以适合的胃癌细胞系为基础,抑制相应基因的表达,建立目的基因低表达细胞系并对其进行细胞功能学研究,进一步阐明相关基因的功能意义。 方法 ①本研究对我实验室保存的MKN45、SGC7901胃癌细胞系及HFE145正常胃粘膜上皮细胞系行免疫细胞化学法及RT-PCR法检测,明确FBG2、BTG2、S100A6基因在三株细胞中的表达情况。②设计合成特异性引物通过RT-PCR