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目的:研究CHD5与Ki67在胃粘膜癌变组织中的表达程度及两个因子同临床相应病理学特征之间的联系以及两者内在联系,并阐明其在人类胃癌形成过程中的作用机制,从而希望在基因和分子水平上为高危人群筛查、早期诊断、胃癌的基因和靶向治疗、预后判断提供更可靠的生物学检测指标,给癌症治疗另辟蹊径。方法:选取经解放军第202医院确诊为胃癌并行手术治疗的患者病理蜡块,且再次由资深病理科医生证实,通过采用免疫组化方法S-P法,分别检测胃癌组织标本中CHD5和ki67两个与癌症相关基因的表达状况,同时在应用软件SPSS17.0的帮助下,采用传统的统计学计算方法分析上述两因子同临床相应的病理学特点间的关系,最后探讨CHD5和ki67是否存在相关的临床指导意义。结果:(1)在胃粘膜癌变组织及其相应的癌旁正常组织中CHD5基因的蛋白显色阳性率分别为35.00%(21/60)和71.67%(43/60),并明显的看出,在癌旁正常组织的阳性表达率较高。将结果分析处理后得出,CHD5的表达与癌组织的浸润深度、瘤体组织分化程度、病变淋巴转移以及肿瘤TNM分期有关(均P<0.05);与患者的肿瘤直径范围及远处转移无关(P>0.05)。(2)在胃粘膜癌变组织及其相应的癌旁正常组织中ki67蛋白显色阳性表达率结果分别为66.67%(40/60)和33.33%(20/60),结果分析后得出,在癌组织中肿瘤相关基因ki67的阳性表达率较高。数据行统计处理后表明,ki67与癌组织的浸润深度、瘤体组织分化程度、病变淋巴转移以及肿瘤TNM分期有关(P<0.05);与患者的肿瘤直径范围及远处转移无关(P>0.05)。(3)根据在癌组织中的显示结果推断,CHD5与ki67两个因子呈现负相关性。结论:(1)在实验所用的的胃癌组织标本中,CHD5表达缺失或者不同程度下降,并且显色结果与浸润深度、组织分化程度、患者是否出现淋巴结转移以及TNM分期呈负相关。以上实验结果提示,CHD5是一种胃癌抑制因子。(2)ki67在正常组织中表达不明显,而在胃癌标本中呈现较高的表达率;Ki67是否高表达与浸润深度、组织分化程度、是否出现淋巴结转移以及TNM分期呈正相关。在评价胃癌恶性度的过程中,甚至评估患者生存期的指标中。(3)CHD5与ki67表达具有负相关性,提示二者可能有相互制约、相互拮抗的作用。