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查耳酮类化合物是有机合成和药物合成的重要中间体。Michael加成反应是构建碳(原子)-碳(原子)以及碳(原子)-杂(原子)键的重要方法之一。不对称Michael加成是获得查耳酮类化合物的手性衍生物的重要手段，而有机小分子催化的不对称Michael加成反应因摒弃了昂贵且易产生残留的金属同时起到好的催化效果而在应用方面具有独特的优势，是目前的焦点研究领域之一。本课题以天然金鸡纳生物碱和手性氨基酸(氨基醇)为原料，合成了一系列叔胺-硫脲类催化剂，该类型的催化剂分子中有多个氢键结合位点和一个碱性的