【摘 要】
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该实验培养SD大鼠SMC,采用MTT法、H-TdR掺入法、免疫组织化学法、分光光度法及微网法研究LPS对VSMC增殖、DNA合成及收缩的影响,分析NO在LPS抑制VSMC增殖和收缩中的可能作用,
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该实验培养SD大鼠SMC,采用MTT法、<3>H-TdR掺入法、免疫组织化学法、分光光度法及微网法研究LPS对VSMC增殖、DNA合成及收缩的影响,分析NO在LPS抑制VSMC增殖和收缩中的可能作用,观察L-EnK对LPS作用的影响.该实验观察到低浓度LPS(10<-7>ˉ10<-5>g/ml)促进VSMC的增殖和DNA合成,而高浓度LPS(5×10<-4>ˉ10<-3>g/ml)却明显抑制SMC的增殖和DNA合成,且降低其活力.这种抑制作用可能是通过iNOS-NO-cGMP通路实现的.L-Enk可抑制LPS的促VSMC增殖作用,该抑制作用是通过阿片受体介导的.LPS可抑制VSMC的收缩,这种抑制作用可能与LPS诱导VSMC产生的NO有关.
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