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纳米微球作为药物载体，可以通过相应酶的酶解作用，使药物按预定速率释放；也可以使微球与抗体共价交联，制成靶向制剂，可以有效的提高药品在病灶部位的富集浓度，同时降低药品的副作用对其他部位的伤害，因此作为一种新型的药物载体，纳米微球在医学领域的应用前景十分广阔。制备纳米微球的选材方面，科研人员倾向于选择天然高分子材料，其中多糖微球的研究较多。多糖微球的制备方法很多，其中反相微乳液法(W/O)制备是近年来热点之一，它是由油相、水相、表面活性剂及助表面活性剂组成的界面三相构成。以正己烷为油相，去离子水为水相，Span60和Tween60为表面活性剂，正戊醇为助表面活性剂尝试配制微乳液，经过多组实验，依次确定适宜的HLB值，表面活性剂、助表面活性剂的使用量。在制备多糖纳米微球之前，进一步对以上影响微乳液特性的因素进行分析，调整各物质配比，以满足实际需要，此后选用糊精为原料，三偏磷酸钠为交联剂，以反相微乳液作为反应环境，制备糊精纳米微球，并对所得产品进行了傅立叶红外光谱检测，之后对其形貌和结构进行了表征。研究结果表明：在所配制的微乳液体系中，S/O与体系W/O在一定范围内正向相关，而A/O对W/O则具有逆向作用；提高微乳液体系中NaOH含量，会降低体系的溶水能力，可以通过提高表面活性剂的HLB值，来使体系的溶水能力得到加强，从而补偿因pH升高而引起的溶水能力的下降；以正己烷为油相，2%的糊精溶液(含0.3%的NaOH）为水相，Span60和Tween60为表面活性剂，正戊醇为助表面活性剂配制微乳液时，较为理想的配比是，100mL正己烷，30mL糊精溶液，6.6g Span60，13.2g Tween60，16mL正戊醇，按此配比制备的微乳液透明度高，流动性好；以糊精为原料制备的产品，经红外光谱测试证实糊精与三偏磷酸钠发生交联，经扫描电镜观察，糊精微粒纳米形态均一，粒径在500~600nm之间。