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福寿螺属(Pomacea),原产于南美洲和中美洲,该属物种被引入到淡水环境中后具有顽强的生命力,能够快速传播。Pomacea canaliculata被世界自然保护联盟列为全球100种恶性外来入侵物种。P.maculata也是入侵能力很强的物种,已对美国和日本、菲律宾、越南等国家的农业和湿地生态系统造成了严重危害。福寿螺高度保守的外部形态特征对属内物种的识别造成困难。研究表明亚洲地区引入的福寿螺外来种除P.canaliculata外,还包括P.maculata,P.scalaris和P.diffusa。在日本、韩国、越南等多个国家P.canaliculata和P.maculata同域分布,存在自然杂交。在原产地阿根廷的一些种群中也观察到两个物种杂交的现象。近年来研究发现入侵我国的福寿螺包括P.canaliculata和P.maculata以及一个我国特有的隐存种团。P.canaliculata和P.maculata在我国是否存在杂交的可能,隐存种团的分类地位以及与P.canaliculata和P.maculata的关系仍然不清楚,需要进一步的研究。本研究以中国地区的福寿螺为研究对象,基于形态和分子标记技术,旨在揭示国内福寿螺的形态特征、系统发育关系和福寿螺种间渐渗杂交,为深入研究福寿螺的入侵机制提供科学依据和参考。主要结果与结论如下:1)基于中国大陆地区7个省市共61个福寿螺的核基因EF1α序列构建系统进化树和单倍型网络进化关系图。结果表明入侵我国的福寿螺分为P.canaliculata和P.maculata两大支系,在P.maculata支系中存在一些P.canaliculata个体,P.canaliculata支系中也存在一些P.maculata个体,隐存种团的个体并未形成一个独立的支系,而是分别与P.maculata和P.canaliculata聚为一支。单倍型网络图结果也支持入侵我国的福寿螺分为P.canaliculata和P.maaulata两大支系。P.canaliculata和Pmaculata共享多个单倍型,隐存种团与P.canaliculata和P.maculata也共享多个单倍型。隐存种团没有独特的单倍型,均为P.canaliculata所共享。P.maculata和P.canlalicuata以及隐存种团与P.canaliculata存在基因交流,有近期杂交的可能性。2)利用扫描电镜对两种福寿螺和隐存种团的齿舌形态进行观察,发现福寿螺P.canaliculata、P.maculata和隐存种团的的齿式均为2·1·1·1·2。P.canaliculata和P.maculata齿舌的差异主要体现在中央齿的第一突起,P.canaliculata中央齿第一突起宽而短,不如P.maculata锋利。P.canaliculata与P.maculata中央齿第一突起长、中央齿第一突起宽与中央齿宽的比值均具有显著差异。在雌性个体中,P.canaliculata.与隐存种团第二突起宽/中央齿宽比值具有显著差异,P.maculata与隐存种团在第一突起宽、第一突起长、第二突起宽与中央齿宽的比值上均具有显著差异。在雄性个体中,P.canaliculata与隐存种团在第一突起长、第二突起宽、第二突起长与中央齿宽的比值上具有显著差异,P.maculata与隐存种团在第一突起宽、第二突起宽、第二突起长与中央齿宽的比值上均具有显著差异。从中央齿的形态来判断,隐存种团与P.canaliculata和P.maculata的齿舌结构较为相似,这表明隐存种团与两种P.canaliculata和P.maculata的亲缘关系较近。3)本研究运用多变量形态度量学方法,并采用12个形态指标对266个福寿螺(Pomaceaspp.)进行形态学测量。统计结果表明,雌性个体中,P.canaliculata与P.maculata的内唇长度(IL)差异极显著;P.canaliculata和隐存种团的螺宽(TW)、孔径长(AL’)、孔底到孔边缘的宽度(ABW)具有显著差异;P.maculata和隐存种团的螺宽(TW)、内唇长度(IL)、孔径长(AL’)、孔底到孔边缘的宽度(ABW)差异极显著,而孔长(AL)和孔顶到螺顶长度(PAL)差异显著。雄性个体中,仅在螺宽(TW)形态特征指数上,P.canaliculata、隐存种团均与P.maculata间具有极显著差异。隐存种团与P.maculata雌雄个体螺壳的多个形态指标上存在显著差异。推测隐存种团与P.canaliculata的亲缘关系可能更近。