【摘 要】
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研究表明，血管生成与恶性肿瘤的生长及转移密切相关。近年来血管生成抑制剂的研究倍受肿瘤学家的重视，国外已有至少35种血管生成抑制剂进入临床研究阶段。但目前国内的血管生成研究还处于探索阶段，迄今尚无拥有独立知识产权的血管生成抑制剂进入临床研究。 姜黄、郁金和莪术均是我国的传统中药，同属姜黄属植物，其主要活性成分是姜黄色素和挥发油，具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化和降血脂等作用。对于其抗肿瘤作用，国外侧重
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研究表明，血管生成与恶性肿瘤的生长及转移密切相关。近年来血管生成抑制剂的研究倍受肿瘤学家的重视，国外已有至少35种血管生成抑制剂进入临床研究阶段。但目前国内的血管生成研究还处于探索阶段，迄今尚无拥有独立知识产权的血管生成抑制剂进入临床研究。 姜黄、郁金和莪术均是我国的传统中药，同属姜黄属植物，其主要活性成分是姜黄色素和挥发油，具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化和降血脂等作用。对于其抗肿瘤作用，国外侧重于姜黄色素类的研究，而国内则侧重于挥发油的研究，其挥发油的成分之一榄香烯已开发成国
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本课题分两方面进行研究：一、 HBO对MTX药代动力学影响方法：取新西兰大白兔12只，随机分为HBO组、对照组各6只。均予耳缘静脉注射MTX 50 mg/kg。HBO组静脉注射药物后，立即进入医用HBO舱，用压缩空气经10min加至0.25 MPa(2.5ATA)，面罩人工辅助吸医用纯氧60 min，20 min 后减至常压，出舱。对照组在常压下呼吸新鲜空气。静脉注射药物后0.25，0.5，1，2
草苔虫内酯是来源于海洋生物总合草苔虫中的大环内酯类化合物，对多种肿瘤细胞株具有很高的细胞毒作用，草苔虫内酯是一类极具开发前景的抗肿瘤药物。我国东南沿海含有丰富的总合草苔虫资源，大规模的分离研究发现，产于我国的总合草苔虫主要含有bryostatin 4，5，8和10，此外尚含有bryostatin 6，16，17，18，19等微量成分，我们以四种主要草苔虫内酯成分为检测对象，进行中国南海不同产地总合
银屑病是以KC增殖和显著炎症为特点的慢性、复发性皮肤疾患，其确切发病机制尚未明确，但免疫功能异常在其发病过程中占有重要地位。大量研究表明，银屑病皮损中存在细胞因子的异常表达。近年来，随着“皮肤免疫系统”概念的建立以及研究的进展，证明KC具有某些免疫细胞的功能。不同外界刺激，包括UV、LPS、细菌或病毒的产物等，通过直接介导表皮KC产生促炎症性细胞因子和粘附分子以触发皮肤的炎症反应。越来越多的资料显
目的：研究视明注射液对大鼠大脑缺血再灌注损伤的保护作用，探讨其作用机理。 方法：采用线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型，造模后予以不同剂量治疗，观察大鼠的一般状况和神经症状，并通过形态学、免疫组化等方法，观察视明注射液对脑缺血再灌注大鼠中枢神经元的影响。 结果：视明注射液可减轻脑缺血再灌注大鼠的脑部缺血区的神经细胞损伤，保护神经细胞。(1)脑组织病理切片尼氏小体染色观察显示，高、中
本方由补骨脂、淫羊藿、怀牛膝、枸杞子、鹿角胶组成，具有补肝肾、益精血、强筋骨的功效，主要用于治疗骨质疏松症。该复方根据大量的文献资料对处方中药物的现代药理学研究，结合临床用药要求及处方中药物成分的性质，采用正交设计筛选出最佳工艺，并制定质量标准，及进行了初步稳定性试验。研究结果表明：该制剂工艺科学、合理、可行；质量标准可控：成品性质稳定。
脑康胶囊是由葛根、何首乌、丹参、川芎等七味中药制成的复方制剂，具有补益肝肾，填精补髓，活血通脉的功效。主要用于治疗脑动脉硬化症辨证属肝肾精亏兼瘀血阻络证，症见头晕头痛，神疲健忘，胸闷或痛，口干目涩，腰膝酸软，虚烦少寐等。本课题以传统中医药理论指导原则，依照《新药审批办法》中有关中药三类新药的规定，运用现代制药技术，对该胶囊进行了临床前药学部分的研究工作。根据处方的功能主治和药物成分的性质，采用正交
目的：研究白术茯苓汤及其配伍对脾虚大鼠血浆胃泌素(GAS)、血浆胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)含量的影响，以探讨益气健脾方剂的配伍规律。方法：采用大黄苦寒泻下法复制大鼠脾虚模型，运用放射免疫分析法(RIA)检测白术茯苓汤及其与补气药，行气药及除湿药的不同配伍对脾虚大鼠GAS、MTL及VIP的含量影响。结果：与正常对照组比较，脾虚模型大鼠GAS、MTL明显降低(P＜0.01)，VIP显著升
目的：利多卡因是临床广泛应用的局麻药，作用快，效果强而持久。腰麻-硬膜外联合阻滞麻醉是国内近几年发展起来的麻醉方法，腰穿成功率高，用药量小，损伤小。苯巴比妥是肝微粒体药物代谢酶诱导剂，在麻醉中单次给药能否对利多卡因的药代动力学有影响尚未见报道。本课题研究腰麻-硬膜外联合阻滞麻醉时利多卡因进入硬膜外腔后在体内的吸收、分布、消除规律，探讨苯巴比妥对利多卡因药代动力学的影响；同时研究静脉麻醉药对硬膜外阻
目的：我们以往的研究表明延肾胶囊能抑制残肾纤维化、延缓慢性肾衰进展。本研究旨在探讨延肾胶囊抑制残肾纤维化的作用机理和延缓慢性肾衰进展的可能机制。方法：在大鼠5/6肾切除慢性肾衰模型上，采用生化、病理、分子生物学等指标，评价延肾胶囊延缓慢性肾衰的作用及机理。设立如下六组: A组：阴性对照组(假手术，不切肾)；B组：阳性对照组( 5/6肾切除术后不治疗)；干预组C组 (5/6肾切除术后+延肾胶囊低剂量
目的：研究炒莱菔子行气消食的物质基础及其作用机理。 方法：先将炒莱菔子按系统萃取法分离出不同部位，并以小肠碳末推进实验为活性指标，筛选出炒莱菔子促进胃肠运动的物质基础，然后将这一部位与西沙比利对照观察其对小鼠排空液体和固体、对阿托品和多巴胺所造成胃肠运动的抑止、以及大鼠血浆胃动素(MTL)水平的影响。 结果：莱菔子正己烷部位较其它部位具有更明显的促进胃肠运动的作用，但能被阿托品所拮抗。