膜技术与生化法相联合的方式越来越多的应用于渗滤液的处理,处理过程中会产生可生化性低、有机物浓度高、色度高、盐度高的浓缩液,膜滤浓缩液成为处理的难点和焦点。新型硫酸根自由基(SO₄^·-)高级氧化技术在有机废水处理中有较好的效果,本文运用不同方法来活化过硫酸盐（PS）,即:热/过硫酸盐体系（Δ/PS）,电化学/PS/Fe³⁺体系(主要是Anode-Cath/PS/Fe³⁺体系),以及Δ+Anode-Cath/PS/Fe³⁺组合体系,对纳滤浓缩液进行处理,并考察了影响因素,进行了动力学分析和光谱分析。在Δ/PS体系中,COD的去除遵循准一级动力学方程。COD的去除率、去除速率常数,NH₄⁺-N和色度的去除率均随着PS浓度的增大先增大,后趋于平稳;随着温度的升高而增大;随着初始pH的增大而减小。当PS浓度为75 mM,温度为80℃,初始pH为3.0时,COD、NH₄⁺-N和色度的最终去除率分别为66.3%、89.7%、98.7%,0-120min内的COD去除速率常数为0.0046min^-1,BOD₅升至140mg/L。Anode-Cath/PS/Fe³⁺体系利用阴阳极互换方式处理浓缩液,相对于单独阴极、单独阳极、或阴阳极共存的电化学体系,该体系对纳滤浓缩液的处理效果更好。COD、Cl^-、NO₃^--N和色度的去除率随着电流和PS浓度增大先增大后减小,随着Fe³⁺浓度增大而增大,随着初始pH的增大而减小,不同条件下BOD₅的变化不大。当电流为80mA,Fe³⁺浓度为15 mM,PS浓度为37.5 mM,初始pH为3.0时,COD、Cl^-、NO₃^--N和色度的去除率分别为54.7%、11.9%、40.1%和79.5%,BOD₅升至40mg/L。体系中COD的去除契合“两阶段”反应动力学方程。COD初始去除速率和最大去除率在电流变化时分别由析氯作用和Fe²⁺活化PS生成SO₄^·-降解有机物的作用决定;在Fe³⁺浓度变化时,分别由混凝作用,Fe²⁺活化PS生成SO₄^·-降解有机物的作用和混凝作用决定;PS浓度改变时,分别由PS浓度和Fe²⁺活化PS生成SO₄^·-去除有机物的作用决定;在初始pH变化时,分别由析氯作用,Fe²⁺活化PS生成SO₄^·-降解有机物和析氯的作用决定。Δ+Anode-Cath/PS/Fe³⁺组合体系处理浓缩液的COD的处理效果近似于Δ/PS体系和Anode-Cath/PS/Fe³⁺体系的加成之和,但PS的利用效率更高。增大PS浓度、温度、电流以及Fe³⁺浓度对COD,色度,NO₃^--N,NH₄⁺-N的去除均有促进作用,初始pH变大会抑制这些指标的去除,Fe³⁺浓度的增大对Cl^-的去除有促进作用。当电流为80mA,温度为80℃,Fe³⁺浓度为15 mM,PS浓度为75 mM,初始pH为3.0时,COD、Cl^-、NH₄⁺-N、NO₃^--N和色度的去除率分别为86.6%、4.4%、91.2%、65.1%和97.4%,BOD₅升至180mg/L。光谱分析的结果表明,Δ/PS体系对带π-π跃迁、共轭体系、以及具有荧光特性的有机物去除效果较好,对无机阴离子的去除效果不好。Anode-Cath/PS/Fe³⁺体系对有共轭体系、以及具有类富里酸荧光特性的物质去除较好,对无机阴离子、带π-π跃迁和类蛋白质荧光特性的物质的去除率较低。Δ+Anode-Cath/PS/Fe³⁺组合体系对具有上述所述特性的物质和无机阴离子均有较好的去除效果。