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目的:研究S100A9、Hsp90β在大肠腺瘤、大肠癌组织中的表达及其临床病理意义,初步探讨二者之间的关系。方法:采用免疫组织化学染色SP方法和real time PCR方法检测53例正常大肠组织、31例大肠腺瘤组织、53例大肠癌组织中Sl00A9和Hsp90β的表达情况。所有数据用SPSS17.0分析。结果:1、免疫组化实验:S100A9蛋白在大肠癌组织中的阳性表达率为61.3%(19/31),明显高于大肠腺瘤组织29.0%(9/31)和正常大肠组织22.6%(7/31),并且均存在显著性差异(P<0.05);S100A9蛋白在大肠癌中的表达与组织分化程度有关,随着大肠腺癌分化程度的降低,S100A9的表达逐渐升高(P<0.05),与患者的性别、年龄、肿瘤部位、淋巴结转移、临床分期等因素无显著相关性。Hsp90β蛋白在大肠癌组织中的阳性表达率为45.2%(14/31),明显高于大肠腺瘤组织22.6%(7/31)和正常大肠组织19.4%(6/31),结果均存在显著性差异(P<0.05);Hsp90β蛋白在大肠癌中的表达与组织分化程度有关,随着大肠腺癌分化程度的降低,Hsp90β的表达逐渐升高(P<0.05),与患者的性别、年龄、肿瘤部位、淋巴结转移、临床分期等因素无显著相关性。2、Real time PCR实验:S100A9m RNA、Hsp90βm RNA在大肠癌中的相对表达量明显高于大肠腺瘤、正常大肠组织,具有统计学意义(P<0.05);在不同分化程度的大肠癌之间表达不同,随着大肠腺癌分化程度的降低,S100A9m RNA、Hsp90βm RNA的相对表达量逐渐升高(P<0.05)。3、在53例大肠癌组织中,S100A9与Hsp90β的表达呈正相关(P<0.05),而在大肠腺瘤和正常大肠组织中无明显相关性。结论:1、S100A9、Hsp90β在大肠正常组织、腺瘤、腺癌中表达呈增高趋势,提示S100A9和Hsp90β可以作为反映细胞分化程度的重要指标,与大肠腺癌的发生发展密切相关。2、随着大肠腺癌分化程度的降低,S100A9、Hsp90β的表达逐渐升高,与患者的性别、年龄、肿瘤部位、淋巴结转移、临床分期等因素无显著相关性。3、S100A9与Hsp90β在大肠癌中的表达呈密切正相关。结合病理形态学观察,同时检测S100A9与Hsp90β的表达,可以更客观判断大肠癌的分化程度。