达格列净对老年射血分数降低的心力衰竭合并2型糖尿病患者的临床研究

来源 :河北医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gengjie_1986
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目的:通过观察老年射血分数降低的心力衰竭(Heart failure with reduced ejection fraction,HFr EF)合并2型糖尿病(Type 2 Diabetes,T2DM)患者在服用达格列净后血糖、体重、心肾功能等指标的变化情况,评估达格列净对老年HFr EF合并T2DM患者的临床价值。方法:纳入于2020年2月至2020年8月在河北医科大学第二医院心内科就诊的符合入选标准的50例连续病例,所有患者在纳入试验之前均未服用过钠–葡萄糖协同转运蛋白2(Sodium-glucose cotransporter 2,SGLT2)抑制剂,并且应用其他降糖药物至少半年以上,所有患者随机分为观察组和对照组,观察组26例,对照组24例,两组均予以常规抗心衰及降糖治疗,观察组在常规降糖治疗基础上加用达格列净10mg治疗3个月,对照组继续原有降糖方案。比较两组基线临床资料,糖化血红蛋白(G lycated hemoglobin,Hb A1c)水平和体重变化情况,血浆B型脑钠肽(B NP)水平,心功能参数[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVED D)、舒张早期二尖瓣血流速度与舒张早期二尖瓣环运动速度的比值(E/e’)],肾功能相关指标[血清肌酐(Serum creatinine,Scr)、血清尿酸(Serum uric a cid,SUA)],3个月治疗期间的复合终点事件(心源性死亡和心衰恶化再住院)发生情况及3个月治疗期间不良事件发生情况。结果:两组间性别、年龄、收缩压、舒张压、平均心率、体重指数(Body mass index,BMI)、空腹血糖、餐后2小时血糖、Hb A1c、心衰NYHA分级、合并基础疾病、治疗心衰药物类型应用情况、降糖药物类型应用情况在观察组与对照组中差异均无统计学意义(P>0.05);治疗前两组患者Hb A1C水平相似(P>0.05),治疗3个月后,两组患者Hb A1C水平均较基线值下降,观察组下降更为显著(7.3±0.4 vs.8.0±0.6,P<0.05);治疗前两组患者平均体重值相似(P>0.05),治疗3个月后,两组患者体重平均值相比无统计学差异(P>0.05),但观察组患者体重平均值低于对照组(66.1±5.3 vs.67.0±5.1);治疗前两组患者BNP水平相似(P>0.05),治疗3个月后,两组患者BNP水平均较基线值下降,观察组下降更为显著(432±164 vs.649±166,P<0.05);治疗前两组患者LVEF、LVEDD、E/e’水平均相似(P>0.05),治疗3个月后,两组患者LVEF水平均较基线值均上升,观察组上升更为显著(40.8±2.4 vs.37.7±1.7,P<0.05),两组患者LVEDD、E/e’水平均较基线值下降,观察组下降更为显著(53.9±1.9vs.56.8±2.4,P<0.05及11.6±1.6 vs.13.3±1.5,P<0.05);治疗前两组患者Scr水平相似(P>0.05),治疗3个月后,两组患者Scr水平组间、组内相比差异均无统计学意义(P>0.05);治疗前两组患者SUA水平相似(P>0.05),治疗3个月后,对照组SUA水平均较基线值无明显改变(P>0.05),观察组SUA水平显著低于对照组(373.4±71.9 vs.452.1±65.9,P<0.05);观察治疗期间,观察组患者心衰恶化再入院与心源性死亡的复合终点事件发生率与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),观察组低血糖事件发生率、泌尿系统感染发生率及胃肠道不良反应发生率与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:达格列净在有效降糖基础上既可以显著改善HFr EF合并T2DM老年患者心功能,又可以减轻体重、降低SUA水平并且安全性良好。
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