【摘 要】
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目的2，3-吲哚醌(2，3-dioxoindoline，MW147)系来自于海洋生物龙虾并维持其生存所必需的一种天然海洋抗生素，现已证实也是存在于中药青黛以及人体的内源性活性物质。本课题旨在通过实验性动脉粥样硬化动物模型，研究2，3-吲哚醌的抗动脉粥样硬化(As)作用，探讨其抗As作用机理。方法通过喂高脂饲料建立鹌鹑As模型，采用预防用药和治疗用药两种方式观察2，3-吲哚醌对血清脂质、载脂蛋白、主
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目的2，3-吲哚醌(2，3-dioxoindoline，MW147)系来自于海洋生物龙虾并维持其生存所必需的一种天然海洋抗生素，现已证实也是存在于中药青黛以及人体的内源性活性物质。本课题旨在通过实验性动脉粥样硬化动物模型，研究2，3-吲哚醌的抗动脉粥样硬化(As)作用，探讨其抗As作用机理。方法通过喂高脂饲料建立鹌鹑As模型，采用预防用药和治疗用药两种方式观察2，3-吲哚醌对血清脂质、载脂蛋白、主动脉、肝脏和心肌中脂质含量、主动脉和冠状动脉的As病变和肝脏脂肪变的影响。检测2，3-
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目的:建立小鼠吗啡依赖与戒断模型,观察青藤碱的治疗对吗啡依赖小鼠行为变化的影响,评价青藤碱的治疗前后吗啡依赖与戒断小鼠的小脑、胸腰段脊髓中NO/CO-cGMP途径中关键因素的水平变化,探讨青藤碱作用于吗啡依赖与戒断小鼠的分子机制。方法:(1)采用吗啡剂量递增法,建立小鼠吗啡依赖模型,评价青藤碱治疗前后纳洛酮激发的急性戒断症状(如齿颤、扭体、直立、喷嚏、眼睑下垂等)严重程度的变化;用青藤碱(40 m
目的研究大黄素(Emodin)对人白血病细胞株HL-60、K562/Adr细胞增殖、凋亡的影响及Akt信号通路在其中的作用。方法应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测大黄素对K562/Adr细胞增殖的影响;DNA片段化分析、AnnexinⅤ细胞凋亡检测、DNA倍体分析及TdT酶介导的末端缺失原位标记(TUNEL)法检测大黄素对K562/Adr细胞凋亡的影响;RT-PCR法检测大黄素作用前后K562
目的①研究中药大黄素(Emodin)对人髓系白血病U937细胞株增殖、凋亡的影响。②观察对U937细胞增殖、凋亡相关基因及蛋白表达的影响,探讨其作用机制。③大黄素作用后对细胞PI3K/Akt信号转导通路中蛋白表达的变化。方法应用MTT法绘制细胞生长曲线;克隆形成试验观察大黄素对U937细胞增殖的影响;AO-EB荧光染色、线粒体膜电位检测、DNA倍体分析及DNA凝胶电泳分析细胞凋亡及周期变化;流式细
目的：观察党参、白术、伏苓和炙甘草及四君子汤对D-半乳糖(D-gal)诱导小鼠衰老模型的免疫调节作用。方法：112只小鼠分成2组：正常对照组小鼠14只，每日腹腔注射等量的生量盐水，连续42天；造模小鼠98只，腹腔注射D-gal 200mg／kg，造模第14天后按体重随机分为7组，即模型阴性对照组、吡拉西坦组(150 mg／kg)、四君子汤组(10 g／kg)、党参组(3 g／kg)、白术组(3 g
目的：建立大鼠MSCs的体外培养体系，观察大鼠MSCs生物学特性，同时研究蛇床子的有效成分蛇床子素对MSCs增殖和脂向分化的影响，并通过探讨蛇床子素对与脂向分化重要相关的蛋白Leptin mRNA的影响，从干细胞角度深入探讨蛇床子素防治OP的作用机理。方法：1．运用全骨髓贴壁法分离培养并鉴定SD大鼠的MSCs；2．运用MTT法检测不同浓度的蛇床子素对大鼠MSCs增殖的影响，以确定最佳促进增殖添加剂
目的探讨步长稳心颗粒对自发性高血压大鼠心脏血管的作用方法雄性12周龄SHR大鼠32只,体重250-300g,随机抽取分为四组:高血压对照组(Group SHR)、氯沙坦治疗组(Group Los)、稳心大剂量治疗组(Group WXh)、稳心小剂量治疗组(Group WXl),相同年龄、体重WKY大鼠8只。用药组分别给予氯沙坦10mg/kg/d、稳心颗粒5mg/kg/d、稳心颗粒15mg/kg/d
目的:建立后天感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV)福州麻鸭模型,制备原代鸭肝细胞,以DHBV DNA和cccDNA TaqMan荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测法,观察青蒿琥酯(Artesunate,ART)在体内对DHBV DNA和DHBV cccDNA及其在原代鸭肝细胞中对DHBV DNA的抑制作用,并对其可能的作用机制进行初步探讨。方法:(1)筛选1日龄DHBV DNA(-)雏鸭,经颈静脉
目的:探讨不同浓度三七总甙不同时间干预点对氧化低密度脂蛋白诱导的大鼠肾脏系膜细胞的细胞外基质的影响,以期取得三七总甙在防治肾小球硬化,延缓肾脏疾病进展及年龄相关肾脏改变方面的实验依据,为临床预防和治疗肾脏疾病探索新的途径。方法:采用体外培养大鼠肾小球系膜细胞,实验分五个组:空白对照组、50 ug/mlOx-LDL诱导组、200ug/mlPNS干预组、400ug/mlPNS干预组、800ug/mlP
目的研究海洋药物昆布多糖对卵清蛋白(ovalbumin，OVA)致敏激发的哮喘小鼠气道炎症及重塑的影响。方法32只昆明系小鼠随机分为四组：阳性对照组、吸入糖皮质激素组、昆布多糖组和阴性对照组。其中阳性对照组经卵清蛋白致敏激发成功后，生理盐水0.3ml灌胃干预，每天1次；吸入糖皮质激素组每天雾化吸入布地奈德混悬液0.4ml(200ug)+生理盐水3.6ml干预，每天1次；昆布多糖组于致敏激发成功后，
目的探讨雷公藤多甙对卵清蛋白(ovalbumin，OVA)致敏激发的哮喘小鼠气道炎症及重塑的影响。方法32只昆明系小鼠随机分为四组：阳性对照组、雷公藤多甙Ⅰ组、雷公藤多甙Ⅱ组和阴性对照组。采用卵清蛋白制备小鼠哮喘模型，其中阳性对照组经卵清蛋白致敏激发成功后，生理盐水0.3ml灌胃每天1次；雷公藤多甙Ⅰ组激发成功后每天灌胃雷公藤多甙1.5毫克／公斤；雷公藤多甙Ⅱ组激发成功后每天灌胃雷公藤多甙0.5毫