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目的 探讨重组人生长激素(rhGH)对肝脏缺血再灌注损伤的保护及修复作用。 方法 第一部分：1．SD大鼠空白对照组10只，实验组50只，对照组50只。实验组rhGH针剂皮下注射0.2UI／100g／d×7d，对照组分别给予等量的生理盐水，Pringle’s法建立100只肝脏缺血再灌注损伤模型，于模型建立后45min、1h、2h、4h、6h，取静脉血检验，取肝组织分2份。2．检测：(1)肝功能：AST、ALT；(2)TNF-a、IL-1a；(3)EC：高效液相色谱法测定ATP，ADP，AMP，并计算EC；(4)荧光比色法检测MDA含量；(5)．SP两步法及western blotting两种方法检测NF-κBP65的表达；(6)采用原位杂交检测ICAM-1 mRNA；(7)光镜观察：观察各组SD大鼠镜下肝脏病理表现。第二部分：1．Pringle’s法建立80只SD大鼠肝脏缺血再灌注损伤模型，实验组40只，对照组40只；另10只作空白对照。实验组rhGH针剂皮下注射0.2UI／100g／d×7d，对照组分别给予等量的生理盐水。2．取材：分别于术后第1天、第7天、第14天、第28天，取静脉血检验，取肝组织检测。3．检测：(1)AST、ALT。(2)TNF-a、IL-1a。(3)测定ATP，ADP，AMP，并计算EC。(5)采用SP两步法检测PCNA。(6)电镜观察并拍照，观察各组肝脏超微结构的变化。(7)体视学分析：用JEM-1011型透射电镜在统一放大50，000倍的条件下，拍摄各组肝细胞的线粒体，应用HPIAS-100高清晰度彩色病理图文报告分析系统分析各组线粒体的变化情况。 结果 第一部分：1．两组各时点ALT、AST呈进行性的升高(P＜0.05)，但是在rhGH组，ALT、AST的同期指标均较对照组明显下降(P＜0.05)。2．TNF-a和IL-1：rhGH组内6h与3／4h比较，差异有显著性(P＜0.05)；对照组内6h与3／4h、1h比较，差异有显著性(P＜0.05)；rhGH组在各个时间点的IL-1α水平明显低于对照组(P＜0.05)。3．HE染色：随肝脏却血后再灌注时间的延长，肝脏组织的损伤呈进行性加重；实验组各时间点肝组织的损伤均较对照组轻。4．EC：不同时点组