【摘 要】
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该论文的工作涉及代谢型谷氨酸受体(简称mGluRs)的调节剂而展开的.论文的第一部分是关于一种代谢型谷氨酸受体的选择性的激动剂L-CCG-I的立体选择性合成;第二部分是首次报导
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该论文的工作涉及代谢型谷氨酸受体(简称mGluRs)的调节剂而展开的.论文的第一部分是关于一种代谢型谷氨酸受体的选择性的激动剂L-CCG-I的立体选择性合成;第二部分是首次报导了mGluR2的选择性的拮挤MCCG的立体选择性合成;第三部分是对于mGluR2具有一定拮抗作用的(S)-MCPA为先导化合物,利用相近官能团取代和构象固定这两种常用的修饰方法,用磷酸基来取代(S)-MCPA中的羧酸基,设计了相关化合物.
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