本文主要内容如下：　　 综述部分介绍了国内外研究进展与主要的合成方法、配合物合成的方法及晶体培养和配合物的应用。　　 4'-苯基-三联吡啶配合物的合成中，首先以4'-苯基-三联吡啶为原料，采用溶液合成法和水热法，与金属盐Cu(N03)2·2.5H20、Cu(CH3COO)2·H20、无水CuC12、CuBr2·4H20合成了配合物(1)[Cu(N03)2Lt]·H20、(2)[Cu(CH3COO)2Lt]、(3)[CuCl2Lt]·0.5H20·0.5CH2C12、(5)[CuBr2Lt]·0.5H20,并成功培养出可用X-射线单晶衍射仪对其结构进行表征的晶体。然后再以(3)[CuCl2Lt]·0.5H20·0.5CH2Cl2为原料，仍然是用溶液合成法与AgSOsCF3形成配合物(4)[Cu(SOsCF3)C1Lt]，也成功培养出了可用x-射线单晶衍射仪对其结构进行表征的晶体。对以上五种晶体进行结构分析与表征。通过结构分析我们发现，配合物(1)、(3)、(5)中的Cu(II)都是五配位的四方锥构型，而配合物(2)中的Cu(II)却是五配位的三角双锥构型。另外，配合物(4)[Cu(SO3CF3)C1Lt]虽然是以配合物(3)[CuCl2Lt]·0.5H20·0.5CH2C12为原料与AgSOsCF3形成的配合物，但是配合物(4)仍然是Cu(II)五配位的四方锥构型，只是AgSO3CF3中的基团SO3上的一个氧原子取代了原配合物(4)中的一个氯原子，Ag并未参与配位。　　 我们以氮杂冠醚配体L、L1、L2为原料，采用溶液合成法与水热法，分别与金属盐AgS03(C6H4)CH3、AgCr04、AgS04、AgC2H302、Ag2C03、CdC12·2.5H20、ZnS04·7H20、Zn(C2H302)2·2H20、Zn(N03)2·6H20、MnC12·4H20、CuS04·5H20、Cu(C2H302)2·2H20、COC12·6H20、Co(C2H302)2、NiS04、Ni(N03)2·6H20、ZnCl2、Sm(N03)3·6H20、Eu(N03)3·6H20、Ce(N03)3·6H20·NdC13·La(N03)2·6H20·PrCl3、GdC13、HoCl、NdC13合成配合物。