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光合细菌能够利用光能进行光合作用，同时产氢固氮，在自然界碳、氮、硫循环中扮演着重要角色，其捕获光能的机理研究对于弄清楚光合作用机理具有重要意义，为实现体外构建高效光合作用单位，有效利用光能的目标提供了一些理论依据，具有重要的研究价值。
Rhodobacter sphaeroides和Rhodovulum sulidophilum为不同属的两种光合细菌，前者的捕光系统Ⅱ由pucB、pucA基因编码产生的β亚基和α亚基组装形成，后者的捕光系统Ⅱ由pucsB、pucsA基因编码产生的β亚基和α亚基组装形成。本文将这两组基因交叉组合，克隆到包含puc启动子的表达载体中，得到两个表达质粒即pRKpucs BpucA和pRKpuc BpucsA，然后通过接合转移方法分别转入LHI、LHⅡ和RC缺陷型菌株DD13中，两种接合转移菌株都可以形成捕光系统Ⅱ并进入光合细菌膜系统。本研究取得的主要成果如下：
①设计一对引物扩增出基因pucs BA,并把此基因克隆到载体pMD18-T中，并测序验证。
②用SacI和XbaI分别双酶切质粒pMD18-T-SBA和pRKpucApuc2B*HHT，得到pucsB基因片段和pRKpucA载体片段，加入T4-DNA连接酶，连接得到表达载体pRKpucs BpucA;用XbaI和BamHI双酶切质粒pMD18-T-SBA，pRKpucBpuc2A-1，得到基因片段pucsA和载体片段pRKpucB，用同样的的方法连接得到表达载体pRKpucBpucsA。
③利用E.coli S17-1通过接合转移将pRKpucs BpucA和pRKpucBpucsA导入宿主Rb.sphaeroides DD13得到菌株Rb.sphaeroides DD13/pRKpucs BpucA和Rb.sphaeroides DD13/pPKpucBpucsA。
④RT-PCR分析证实杂合基因的获得高效的表达。
⑤近红外光谱分析证明表达的杂合捕光蛋白能够与捕光色素结合，形成色素蛋白复合物。
⑥通过以上研究结果证明，外在表型性状差别较大的两种光合细菌的捕光蛋白有一定的通用性，为我们以后进一步了解光合细菌捕获太阳能的机理奠定了基础。