本文分成两个部分：(1)手性氨基醇金属配合物的合成；(2)5-(3-取代吲哚基)-1H-四氮唑的合成。 第一部分：以手性的氨基酸为原料,酯化后还原制备了4个手性氨基醇化合物:L-苯丙氨醇,D-苯丙氨醇,(R)-1,1,3-三苯基-2-氨基-1-丙醇,(S)-1,1,3-三苯基-2-氨基-1-丙醇。它们在乙醇中与PdCl2反应生成了4个手性胺醇钯的配合物：Pd[L-Phe-ol]2Cl2;Pd[D-Phe-ol]2Cl2;Pd[(S)-2-amino-1,1,3-triphenyl-propanol]2Cl2;Pd[(R)-2-amino-1,1,3-triphenyl-propan-ol]2Cl2。产物通过UV IR,1H-NMR进行结构表征。并研究了原料配比,反应温度,反应时间,催化剂用量等因素对收率的影响。 第二部分：以取代吲哚-3-甲腈为原料,NH4Cl存在下,与叠氮化钠反应制备了5-取代吲哚基-1H-四氮唑类化合物。合成了4个四氮唑类化合物：5-(3-吲哚基)-1H-四氮唑；5-[3-(5-甲氧基吲哚基)]-1H-四氮唑；5-[3-(6-氯吲哚基)]-1H-四氮唑；5-[3-(7-甲氧基吲哚基)]-1H-四氮唑。产物通过UV,IR,1H-NMR进行结构表征。并研究了原料配比,反应温度,反应时间,催化剂用量等因素对收率的影响。