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多环芳烃是一种常见环境污染物,主要来源于人类活动和能源利用过程。研究发现,它具有致癌、致畸、致突的三致作用,对人类健康和环境产生严重危害,是比较受关注的一类环境污染物,已被列入优先控制污染物名单。因此,建立灵敏、高效、可靠的多环芳烃样品前处理技术就显得尤为重要。本文主要研究了检测苯并(a)芘、苯并(a)蒽、苯并[b]荧蒽三种多环芳烃样品前的处理技术方法,主要研究内容如下：(1)涡旋辅助超分子溶剂微萃取X(VA-SUSME)-HPLC-FLD高效液相色谱法检测水样中的苯并(a)芘的研究本文提出了一种由壬酸和四氢呋喃制备而成的超分子溶剂富集水样中的苯并(a)芘的超分子溶剂萃取方法。本过程包括由250gL壬酸、1mL四氢呋喃制备而成的超分子溶剂萃取9mL的水样,涡旋辅助可用于提高萃取效率,同时优化了影响萃取效率的几个因素如烷基羧酸的选择、四氢呋喃的用量比率、壬酸的用量、温度、萃取时间、离心时间。在最佳实验条件下,BaP在10-800ng·mL范围内,线性良好,线性相关系数为0.9999,最低检测限为4.1ng·mL-1,相对标准偏差在1.44-4.79%(n=5)。结果表明,该方法简单、快速、准确可成功应用于水样中苯并(a)芘的检测。(2)微波涡旋辅助液液微萃取(MAE-LLME)高效液相色谱法检测三种垃圾食品中的多环芳烃的研究研究建立了微波-涡旋辅助液液微萃取结合高效液相色谱检测三种垃圾食品中的多环芳烃,本方法简单,迅速,高效。为了达到这个目的,首先用微波消解的方法把食品残渣中的多环芳烃萃取到KOH (2M)和乙醇(6：4,v/v)中,接着,应用涡旋辅助-液液微萃取的方法进一步富集上述萃取物,N2吹干转换溶剂后用高效液相色谱-荧光检测器检测。并且采用正交试验优化了影响萃取率的实验条件,在最佳实验条件下,将本方法应用于垃圾食品中三种多环芳烃类化合物的检测,三种食品在0.25-50μg·kg-1(食物干重)范围内线性良好,样品相对标准偏差为2.17%-4.21%(n=5),本方法可成功应用于固体食品中目标多环芳烃的检测,并且获得了满意的结果。(3)基于纳米结构的涡旋辅助超分子溶剂液相微萃取检测液体样品中的多环芳烃。本文建立了一种简便、快速、灵敏的方法来检测液体样品中的多环芳烃,该纳米结构的超分子溶剂体系用离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM]BF4)、正辛醇和水组成。该方法打破了传统的超分子溶剂组成体系并且采用涡旋辅助加速目标分析物从液体样品中转移至纳米结构的微粒中。从而缩短了萃取时间。我们对影响萃取的诸因素进行了优化,在最佳萃取条件下,线性相关系数在0.5-100ngmL-1的范围内达到0.99-1,检测限为0.046-0.092ng·mL-1,相对标准偏差为1.79-4.51%,该方法可成功应用于酒样和饮料样品中多环芳烃的检测,且加标回收率可达到92%以上