目的：实验观察消痰散结方对人胃癌MKN-45裸鼠原位移植瘤尿激酶型纤溶酶原激活物系统表达的影响，观察干预尿激酶型纤溶酶原激活物系统的表达对肿瘤组织生长大小、血管生成及转移灶的影响，探讨消痰散结方对胃癌侵袭转移作用的部分机理。　　 方法：建立裸鼠人胃癌原位移植模型，用uPA抑制剂阿米洛利、消痰散结方和榄香烯分别干预肿瘤生长，采用免疫组化EnVision法和RT-PCR检测的各组胃癌组织中uPA、uPAR、PAI-1的蛋白及mRNA表达；并观察各组肿瘤组织的生长大小，计算抑瘤率；用免疫组化EnVision检测CD34，计算肿瘤微血管密度。　　 结果：消痰散结方、uPA合成抑制剂Amiloride能对移植瘤的生长起到抑制作用(P<0.05)，但是Amiloride对移植瘤血管的抑制具有显著作用(P<0.01)，消痰散结方与榄香烯作用相似(P>0.05)。由于Amiloride仅是uPA合成抑制剂，对于uPAR与PAI-1的表达没有影响(P>0.05)。消痰散结方能降低尿激酶型纤溶酶原激活物的蛋白及核苷酸表达，作用程度不及Amiloride(P<0.01)，但消痰散结方同时还能降低尿激酶型纤溶酶原激活物受体、1型尿激酶型纤溶酶原激活物抑制剂的蛋白及核苷酸表达(P<0.05)，从而抑制了人胃癌MEN-45原位移植瘤的生长，减少血管生成。榄香烯对尿激酶型纤溶酶原激活物的表达没有影响(P>0.05)，对于尿激酶型纤溶酶原激活物受体、1型尿激酶型纤溶酶原激活物抑制剂的表达有抑制作用(P<0.05)，而消痰散结方较榄香烯更能控制肿瘤生长(P<0.05)。　　 结论：消痰散结方抑制胃癌侵袭转移的部分作用机理是降低胃癌尿激酶型纤溶酶原激活物系统表达水平。