目的:探讨补中益气汤的“要药”升麻柴胡配伍对胃肠动力影响的作用机制。方法:1、依托中药系统药理学信息平台(TCMSP)数据库检索补中益气汤“要药”—升麻、柴胡的主要活性成分并筛选其中OB≥30%且DL≥0.18的化合物;2、利用DRAR-CPI服务器、Gene Cards和OMIM数据库预测和筛选升麻柴胡配伍的活性成分影响胃肠动力的作用靶点,并通过Cytoscape软件构建化合物-靶点网络;3、采用String数据库和Cytoscape软件绘制蛋白相互作用(PPI)网络。4、采用DAVID数据库对蛋白互作网络中的重要靶点进行GO及KEGG通路分析。5、利用Auto Dock软件对成分与靶点进行分子对接验证。结果:1、从TCMSP数据库中筛选得到升麻柴胡配伍的34个活性成分,其中升麻18个活性成分,柴胡17个活性成分(升麻、柴胡含有1个相同活性成分),共涉及149个作用靶点。2、搜索Uniprot数据库,比对Gene Cards和OMIM数据库,筛选出148个可能与升麻柴胡配伍影响胃肠动力相关的作用靶点。3、化合物-靶点网络共包含化合物20个和相应靶点190个,关键靶点涉及Prostaglandin G/H synthase 2、Coagulation factor Xa、Prostaglandin G/H synthase 1等。蛋白互作(PPI)网络共包含121个蛋白,关键蛋白为TP53、JUN、TNF、IL-6、VEGF-A等。升麻柴胡配伍的活性小分子如:cimicifugoside、methylcimicifugoside_qt和Baicalin4等与关键蛋白结合较好。基因本体(GO)条目1126个,包括生物过程相关条目1012个,涉及信号转导、生物合成过程的调控,细胞代谢、细胞增殖的调控等方面;分子功能相关条目87个,涉及蛋白质结合、神经递质结合、乙酰胆碱结合、转录因子活性等方面;细胞组成相关条目27个,涉及细胞内器官腔、细胞外隙、质膜部分等方面。通过京都基因与基因组百科全书(KEGG)筛选出通路103条,包括癌症信号通路、粘着斑信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路、钙离子信号通路、Toll样受体信号通路等。4、将升麻和柴胡的活性成分与重要靶点进行结合活性计算,计算结果提示升麻柴胡配伍的23个活性成分与重要靶点的结合活性较好,升麻素苷和黄芩苷与重要靶点的结合较稳定。结论:1、升麻和柴胡可通过调节细胞代谢、生物合成、信号转导、对细胞增殖的调控、对应激的应答等影响胃肠动力。2、升麻和柴胡的主要化合物通过调节Pathways in cancer、Calcium signaling pathway、Focal adhesion、MAPK signaling pathway、Toll-like receptor signaling pathway等信号通路来发挥调节胃肠动力的作用。3、升麻和柴胡的23个活性成分与重要靶点TP53、JUN、TNF、IL-6和VEGF-A的结合活性较好。说明升麻柴胡可能主要通过TP53、JUN、TNF、IL-6和VEGF-A靶点影响胃肠动力。