目的：干旱、盐碱及低温等不良环境条件，严重影响植物的生长发育，甚至导致植物死亡。脱落酸（abscisicacid,ABA）作为一种胁迫激素，在植物应对胁迫环境过程中发挥重要作用。干旱、高盐和低温胁迫均能引起植物内源ABA水平的提高，生物化学和遗传学的证据表明由9-顺式环氧类胡萝卜素双加氧酶（9-cis-epoxycarotenoiddioxygenase,NCED）所催化的氧化裂解反应是高等植物ABA合成途径中的关键步骤。本文主要研究棉花GhNCED2基因的遗传转化及表达，为利用该基因提高植物的抗逆性奠定理论基础。　　方法：本研究利用从棉花中克隆到的一个逆境诱导基因-GhNCED2（Genebank序列登录号：HM145908），通过农杆菌介导法将GhNCED2基因转入陆地棉品种新陆早33、SR1烟草及BY-2烟草悬浮细胞，对逆境下转基因植株中GhNCED2基因的表达和相关生理指标进行初步分析。　　结果：1.根据已知的GhNCED2基因全长序列加上BamHⅠ和SacⅠ两个酶切位点设计特异引物获取目的基因，构建了该基因的超表达载体PZP35S-GhNCED2，经测序对比正确后转化农杆菌EHA105为后续工作做准备。　　2.以新陆早33胚性愈伤为受体材料进行目的基因的遗传转化。经过组织培养结合卡那霉素（50mg/L）抗性筛选，培养转化外植体至成苗，共获得50株再生植株，通过植物基因组PCR、RT-PCR和卡那霉素涂抹鉴定，其中5株为转基因植株。再生植株通过温室培养至现蕾、开花、结铃后发现：再生棉株均为不育株且在其株型、叶型、铃形、果枝类型等农艺性状上都出现了不同程度的变异，变异频率高达100％。其原因可能是以胚性愈伤组织为受体材料的转化和组织培养过程中发生了体细胞无性系变异。　　3.通过叶盘转化法，将GhNCED2基因转入SR1烟草中，共获得30株再生植株；经鉴定其中7株为转基因烟草。通过温室培养收获转基因烟草T1代，再对其分别进行2%NaCl、4℃、20%PEG逆境胁迫处理，利用卡那霉素筛选、PCR扩增和RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR分析表明：GhNCED2基因已整合入烟草基因组中，并能在T1代中稳定表达。随着逆境胁迫时间的推移其表达量变化规律基本一致呈先上升后下降的趋势，干旱、盐碱及低温胁迫均都能诱导GhNCED2基因的大量表达，且该基因对干旱胁迫的响应更加积极，而对冷害更加迅速。结合高效液相色谱法（HPLC）测定逆境下植物叶片中ABA含量的变化及叶绿素荧光参数分析表明：随着时间的推移GhNCED2基因的表达量与ABA的积累量变化趋势基本一致呈先上升后下降的趋势，ABA积累量达到峰值的时间稍落后与该基因的表达；转和非转基因植株的Fv/Fm、Fv/F0的值都有所下降但转基因植株的下降幅度低于野生型。　　4.采用农杆菌介导法将GhNCED2基因导入烟草悬浮细胞中。经过卡那霉素直接筛选、PCR和RT-PCR分析获得4个转基因烟草悬浮细胞系，在显微镜下对其生长及形态变化进行观察发现转基因细胞的生长速度均落后于非转基因细胞且其细胞形状呈多种不规则形状，细胞长度有所增长。　　结论：本研究共获得转基因棉花5株、转基因烟草7株和4个转基因烟草悬浮细胞系；干旱、盐碱和低温胁迫均能增强GhNCED2基因的表达；GhNCED2基因在一定程度上能调控植物体内ABA代谢从而增强植株的抗逆性。