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囊泡运输参与细胞内蛋白质和脂类的分选和分泌,在生物体的生长发育、抵抗生物和非生物胁迫以及信号转导等方面扮演着重要角色。囊泡运输主要有出芽、移动、栓留和融合四个步骤,在最后一步融合过程中,SNARE蛋白扮演介导囊泡与靶膜充分接触继而融合的角色。目前发现拟南芥中共有64个编码SNARE蛋白的基因,参与植物生命活动的许多过程。酵母及哺乳动物中的研究显示,在SNARE蛋白介导膜融合后,SNARE蛋白四聚体由NSF/SNAP复合体介导解聚,如果这一过程出现异常,会对生物体造成致命的伤害。但是在植物的研究中,此生物学过程并未有相关报道,本研究以拟南芥为实验材料,对SNAP候选的三个成员（γ-SNAP,α-SNAP1和α-SNAP2,为方便起见,下文分别简称为GS、AS1和AS2）进行了初步分析。本研究的结果和主要结论如下:（1）GS组成型表达对GS genomic:GUS稳定转基因材料进行GUS染色分析,发现其为组成型表达。另外,在正常生长环境下未发现GS的功能缺失突变体与野生型有明显差异。（2）AS1可能是假基因我们获得多种AS1的编码序列（CDS）,这些序列都因为提前出现终止密码子而无法编码完整蛋白质;AS1 genomic:GUS稳定转基因材料没有GUS信号而ProAS1:GUS株系却有GUS信号;此外,拟南芥1135种生态型中有655种的AS1由于插入、缺失或者多核苷酸多态性（SNP）导致其编码提前终止或移码,据此我们认为AS1可能是假基因。（3）AS2组成型表达对AS2 genomic:GUS稳定转基因材料进行GUS染色分析,结果表明AS2组成型表达,在根和茎的分生组织区,以及雌雄配子中GUS信号较强。（4）as2胚囊发育异常由于AS2没有遗传突变材料,我们利用CRISPR/Cas9技术获得了AS2的突变株系。所有等位突变体自交均不能获得纯合突变体。角果分析发现as2/+的结实率只有50%左右。ProLAT52:GUS花粉授到野生型和as2/+去雄的柱头上,12小时后GUS染色,结果显示有接近一半的胚珠没有GUS信号,表明AS2突变的胚珠无法吸引花粉管导向。48小时的苯胺蓝染色也证明了as2胚珠不支持花粉管的导向及受精。对as2/+胚珠进行光切,发现部分胚囊在发育的3-III时期出现功能大孢子不能分裂的现象,而且没有中央大液泡的形成,到发育后期仍然不能形成野生型那样正常的胚囊结构（含有七细胞八核和中央大液泡）。这些结果说明,AS2功能缺失影响功能大孢子的分裂及液泡的形成,进而导致胚囊发育异常,不能吸引花粉管进行双受精,造成结实率降低。（5）as2花粉发育异常亚历山大染色,DAPI染色,以及SEM观察结果显示,as2/+中有大约一半花粉皱缩无活性。对as2/+的花药进行光切实验,结果显示部分花粉在发育的第11期开始出现胞质皱缩和大液泡不能碎片化的现象,最后成熟时完全干瘪。树脂切片的结果和光切的一致。这些结果说明,AS2功能缺失影响花粉第11期大液泡不能进行碎片化等,导致花粉的胞质萎缩降解,不能发育到成熟期。（6）AS2定位在胞质中构建AS2 CDS PAM位点同义突变的ProUBQ10:GFP-crAS2（CRISPR/Cas9-resistant AS2,crAS2）表达载体,以防Cas9的剪切,浸染as2/+,在T1获得了ProUBQ10:GFP-crAS2;as2植株,表明外源AS2能互补其纯合突变致死的表型。在ProUBQ10:GFP-crAS2稳定转基因株系的花粉和花粉管中,AS2定位在胞质中。初步研究发现,GS的功能缺失突变体与野生型没有明显差异;AS1可能是一个假基因;AS2对于植物配子体发育发挥关键作用,缺失AS2导致雌雄配子体发育严重缺陷。但是AS2如何影响植物的生长发育,其作用的分子机制如何,还有待进一步深入研究。