【摘 要】
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光诱导电子转移成环反应在合成大环化合物方面具有产率高、区域选择性好等特殊优势,为大环化合物的合成提供了新方法.本论文以光致电子转移理论为基础,设计不同种类的供电子
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光诱导电子转移成环反应在合成大环化合物方面具有产率高、区域选择性好等特殊优势,为大环化合物的合成提供了新方法.本论文以光致电子转移理论为基础,设计不同种类的供电子链经过光诱导电子转移自由基偶合环成环,目的是研究供电子链对环化反应的影响. 本文主要分三个部分:第一部分主要介绍了光化学特征、光反应基本原理、光诱导电子转移反应基本原理,并着重介绍光致电子转移成环反应研究现状,包括反应机理,影响反应因素等.第二章为实验部分,以邻苯二甲酰亚胺、乙二醇、一缩二乙二醇、苄基甘氨酸、三甲基硅苄基胺等为起始原料,合成了N-(三甲基硅杂醚链)邻苯二甲酰亚胺光反应底物(1b,3a-3d,5a-5b)7个,N-(三甲基硅苄基甘氨酸肽链)邻苯二甲酰亚胺光反应底物(1a,7a-7b)3个.在甲醇溶剂中进行光反应,得到了5个新型套索冠醚化合物及3个杂环肽化合物.第三章,研究光环化反应机理,探讨光反应猝灭途径,利用1H-NMR、13C-NMR、质谱对这8个环化合物进行了结构表征,并利用X射线单晶衍射仪解析了其中四个化合物(4a-4d)的单晶衍射结构,其晶体结构均为首次发现.
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