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卵巢癌因其早期诊断困难，死亡率高等特点，对女性的健康和生命构成严重的威胁。基因扩增(gene amplification)是癌基因活化的主要方式，与肿瘤发生、演进及预后密切相关。通过研究扩增基因与卵巢癌发生及发展的相关性，并针对靶基因进行治疗是未来肿瘤防治的重要方法。 目的:前期Array-CGH研究获得UACC-1598扩增区19q13.11-13.12，19q13.13-13.2的相应基因，其扩增倍数在5-10倍之间，本研究验证其在双微体的定位并分析其在卵巢癌组织中的表达。 方法:本实验对Array-CGH实验所获得的UACC-1598细胞19号染色体14个高扩增基因在细胞mRNA、DNA水平上进行Real-time PCR检测，利用FISH方法确定它们是否定位在双微体(DMs)上，然后利用临床标本采用Real-time PCR、免疫组织化学法(IHC)并结合统计分析，探讨这些基因表达与临床卵巢癌发生以及临床病理参数的相关性。 结果:初步确定了在在UACC-1598细胞中YIF1B-ZNF545和MAP4K13个基因在mRNA水平高表达，DNA水平高扩增，但在卵巢癌组织中筛查时，获得两个统计分析有意义的差异表达基因ZNF545和MAP4K1，FISH验证其中MAP4K1基因在UACC-1598细胞中不定位于双微体上，IHC验证ZNF545基因蛋白在卵巢癌细胞胞核及胞质中均有表达，表达水平呈现过表达状态，且ZNF545蛋白表达与本组患者淋巴和大网转移相关，具有统计学意义。 结论:筛查出的ZNF545和MAP4K1基因在卵巢癌中表达显著高于正常卵巢组织，可能与卵巢癌的发生、发展相关。