现代工业化的快速发展导致了多种污染物的产生,尤其是重金属污染,对环境和公众的健康都造成了严重的影响。而汞作为一种特殊的重金属,因其持久性、高生物蓄积性以及难降解性变得极为危险,并且水中的二价汞很容易在某些细菌或者微生物的作用下转化为更加致命的甲基汞。如何控制环境中的汞污染已成为人类社会面临的重大课题之一。论文以天然硅藻土作为基底材料,通过不同的材料对其改性,制备出功能化的硅藻土基复合吸附剂,用于去除水溶液中的二价汞离子(Hg2+)。论文研究了材料的制备、影响因子、最佳吸附条件、吸附容量、动力学、等温线、热力学、选择吸附性、可再生性等。通过一系列表征手段SEM、TEM、FT-IR、VSM、BET、XPS、Zeta电位等揭示材料的微观和宏观的形态结构,分析了材料的优势和吸附能力以及再生效果。最后,通过表征结果进行深入的机理分析,研究成果如下:（1）DMT/CoFe2O4-ATP对水溶液中Hg2+的吸附研究通过水热合成法制备出磁性纳米粒子CoFe2O4包裹的硅藻土,随后将氨基硅烷偶联剂APTES接枝在磁性硅藻土表面,最后采用原位聚合法制得聚（3-氨基硫苯酚）磁性硅藻土基复合材料DMT/CoFe2O4-ATP,开展对水中的二价汞吸附研究。结果表明:DMT/CoFe2O4-ATP对水中二价汞的吸附在汞原液初始浓度C0=37 mg/L,pH=7.8,T=39℃以及吸附剂投加量为0.07 g/L时可达269.81mg/g。吸附主要是通过离子交换以及配位螯合作用实现对Hg2+的去除。经拟合分析,DMT/CoFe2O4-ATP对Hg2+的吸附过程符合伪二级动力学模型和Langmuir等温模型,属于单分子层化学吸附,热力学数据分析表明吸附过程为自发的吸热反应。论文制备出的功能化磁性硅藻土基复合材料,所采用的改性剂聚（3-氨基硫苯酚）对水中的二价汞具有良好的去除效果,并且在其他重金属离子共存的情况下,对汞离子具有优异的选择吸附性,去除率可达98.9%。再生实验结果表明经过5次解吸-吸附循环之后,材料吸附量仍可达230.97 mg/g。（2）MCM-41-cPpyTh对水溶液中Hg2+的吸附研究以天然硅藻土为原料,CTAB为模板剂,采用水热法制备出介孔材料MCM-41,再通过化学氧化聚合法将含N、S杂原子聚合物cPpyTh负载于介孔分子筛MCM-41表面,形成MCM-41-cPpyTh复合吸附剂。吸附结果表明,MCM-41-cPpyTh对二价汞的吸附在初始浓度C0=45.1 mg/L,pH=8.1,T=37.9℃以及吸附剂投加量为0.064g/L时可达537.15 mg/g。经拟合分析,MCM-41-cPpyTh对水中二价汞的吸附符合伪二级动力学以及Langmuir等温模型,属于单分子层吸附。热力学数据分析表明吸附剂吸附二价汞的过程是自发的吸热反应。MCM-41-cPpyTh经5次解吸-吸附循环之后吸附量仍能保持在87%以上。表征分析显示:介孔分子筛大比表面积和高孔隙度极大方便了汞离子进入配体位点,吸附剂主要是通过离子交换以及静电吸引以达到去除水中二价汞的目的。采用天然硅藻土材料作为基底材料,极大降低了材料的合成成本,拓宽了硅藻土的应用领域,实现了高效利用天然矿产资源的目的。