[目的] 探讨缝隙连接蛋白43基因的表达在电离辐射损伤中的量效和时效关系；以及该基因能否有作为一新的评估辐射损伤的分子标记物。 [方法] 通过建立不同剂量γ射线辐照正常人淋巴母细胞（AHH-1细胞）后细胞模型，运用基因芯片技术筛选出了某些辐射反应基因；从其中挑选部分基因并通过RT-PCR验证了基因芯片结果的正确性；随后又运用Western blot和Northern blot具体分析了辐射敏感基因connexin43的表达水平。 [结果] 1) 2Gy、10Gy ⁶⁰Coγ射线照射AHH-1细胞后培养4h（未照射为对照组），cDNA芯片结果发现2Gy照射后共有21个基因表达下调，12个基因表达上调；10Gy照射后共有299个基因表达水平下降，15个基因表达水平上升； 2) 5cGy ⁶⁰Coγ射线照射AHH-1细胞后培养4h（未照射为对照组），cDNA芯片分析基因转录谱，结果发现有11个基因表达上调，9个基因表达下调，RT-PCR验证了芯片结果的准确性； 3) Western blot和Northern blot结果表明connexin43基因在翻译水平和转录水平上均显著上调，且存在一定的剂量和时间反应关系。[结论] 1) 中等剂量和大剂量γ射线辐照能使大量的基因表达抑制，这将导致细胞多方面的生理功能障碍。实验结果为阐明各种电离辐射效应的分子机制提供了有用信息。 2) 低剂量γ射线辐射主要使细胞产生适应性反应，基因芯片结果表明所筛选出的差异表达基因有助于阐述低剂量γ射线辐射损伤机制，部分基因有可能成为低剂量γ射线辐射暴露的生物标志物。