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研究目的 (1)研究吗啡预处理是否对兔心肌具有延迟性保护作用；(2)研究阿片受体、蛋白激酶C、ATP敏感性钾通道是否介导了吗啡预处理的延迟性心肌保护作用；(3)用蛋白质组学方法研究吗啡预处理24h后心肌组织蛋白表达谱的变化，寻找可能参与吗啡预处理延迟性心肌保护作用的蛋白质。 研究方法 实验分三部分：(1)分为4组：NS组、IR组、Mor-12组和Mor-24组。NS组用生理盐水预处理新西兰大白兔，IR组不给任何预处理，Mor-12组和Mor-24组用吗啡3mg／kg预处理，12h(Mor-12组)或24h(Mor-24组，NS组，IR组)后阻断冠状动脉左前降支30min，再灌注120min，测定心肌梗死面积与血浆肌钙蛋白Ⅰ浓度，记录心律失常发生率，用光学显微镜和和电子显微镜观察心肌组织与细胞的结构变化，确定吗啡预处理是否对兔心肌具有延迟性保护作用。(2)单独应用阿片受体阻滞剂纳络酮(Nal组)、蛋白激酶C抑制剂白屈菜红碱(Che组)、ATP敏感性钾通道阻滞剂格列苯脲(Gli组)或分别联合吗啡3mg／kg预处理(Nal+Mor组、Che+Mor组、Gli+Mor组)后行心肌缺血再灌注，并与吗啡预处理组(Mor组)和生理盐水预处理组(NS组)比较，以心肌梗死面积为指标判断心肌损伤程度，确定阿片受体、蛋白激酶C、ATP敏感性钾通道是否介导了吗啡预处理的延迟性心肌保护作用。(3)用双向凝胶电泳法分离吗啡3mg／kg预处理(Mor组)和生理盐水预处理(NS组)24h后兔的