共轭体系中π电子的离域性,提供了研究设计新型有机材料的结构基础,涉及导体,铁电体,磁性材料及非线性光学材料等有关领域.通过传统方法合成的聚合物,具有多分散特征,链结构复杂,存在缺陷,性质与结构关系表征中的不确定因素较多,直接影响了长链聚合物外推结构的可靠性,难于预测材料合成中的分子量控制准则.近年来,共轭高分子齐聚体的成功合成以及碳球,碳纳米管和较大单层石墨面的化学合成的实现,为该领域的发展开辟了崭新的园地.事实上,随着链长（分子量）的增长,物理性质将达到一个与长度无关的有限的极限值,对应于通常意义下的无限长链聚合物或固体的性质,具有重要的实际与理论意义.该论文的另一研究内容是使用对称性破缺的非限制性密度泛函方法研究了聚噻吩分子的导电机理.由TDDFT计算得到的光谱数据与实验光谱基本吻合.该论文的主要方面是将密度矩阵重整化群方法引入苯型分子的半经验价键处理,精确计算了一维单层苯型烃及双层苯型烃从小到大,直到无限的基态能量,第一激发态能量及局域芳香性等基本性质.我们希望该工作能够为今后发展规律强相关条件下的半经验模型,精确计算石墨面,碳球,碳管等二维共轭体系奠定基础.