【摘 要】
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本文研究了磷酸川芎嗪(LTP)抗阿司匹林(ASA)引起的胃损伤作用，并初步探讨了LTP的作用机制。将LTP与ASA以25 mg·kg~(-1)：100 mg·kg~(-1)、50 mg·kg~(-1)：100 mg·kg~(-1)、100 mg·kg~(-1)：100 mg·kg~(-1)的剂量配伍灌胃给予小鼠，以18.75 mg·kg~(-1)：75 mg·kg~(-1)、37.5mg·kg~(
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本文研究了磷酸川芎嗪(LTP)抗阿司匹林(ASA)引起的胃损伤作用，并初步探讨了LTP的作用机制。将LTP与ASA以25 mg·kg~(-1)：100 mg·kg~(-1)、50 mg·kg~(-1)：100 mg·kg~(-1)、100 mg·kg~(-1)：100 mg·kg~(-1)的剂量配伍灌胃给予小鼠，以18.75 mg·kg~(-1)：75 mg·kg~(-1)、37.5mg·kg~(-1)：75 mg·kg~(-1)、75 mg·kg~(-1)：75 mg·kg~(-1)的剂量配伍灌胃
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过氧化物酶体增长因子活化受体(peroxisome proliferator-activated receptor，PPAR)是属于核激素受体超家族的配体激活转录因子。科学家从生物体内分离确定了PPAR的三个亚型：PPARα，PPARγ和PPARδ(或PPARβ)。与PPARα和PPARγ的不同，因为缺少选择性的配体来研究其生理活性，至今仍没有以PPARδ为作用靶点的上市药物。借助于组合化学和基于
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