第一章,绪论介绍了肿瘤这种顽固疾病及其诱发因素,并对肿瘤标志物进行了介绍,重点介绍了microRNA。还介绍了生化分析中纳米材料的应用,并对荧光分析法和石英晶体微天平等相关分析方法进行了理论和应用的介绍,最后对肿瘤标志物的检测做出了展望。第二章,在制备氧化石墨烯的基础上,以氧化石墨烯吸附单链核酸,并且有猝灭近距离荧光基团的能力为基础,设计了通过Klenow酶实现信号放大,并通过荧光分析法进行RNA检测的方案。经过klenow酶放大后,最低检测浓度达到了1.0×10-11M,对RNA的线性检测范围为1.0×10-11M～1.0×10-9 M,并且通过不同的荧光基团修饰DNA末端,实现了两种RNA的检测。第三章,合成了金纳米粒子,并通过制备氨树高分子,交联得到了金胶纳米簇。使用了双联特异性核酸酶,利用其对RNA与DNA双链中DNA的特异性水解作用,实现对RNA的放大效果,最后使用石英晶体微天平对样品进行分析,对RNA的线性检测范围为1.0×10-11M～1.0×10-9 M,绘制了信号频率变化值对RNA浓度的工作曲线。最后对乳腺癌细胞的全RNA提取物进行了检测,以检测细胞中miR-203 RNA的含量。