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【目的】1.研究微波辐射对大鼠回肠上皮细胞形态改变。2.研究微波辐射对大鼠回肠肥大细胞(mast cell,MC)及促肾上腺皮质激素释放激素（corticotropin-releasing factor,CRF）的影响，探讨回肠促肾上腺皮质激素释放激素与肥大细胞的关系。3.探讨微波辐射对大鼠回肠的损伤机制。【方法】健康雄性SD大鼠20只，随机平均分为两组：对照组和辐射组。对照组：常规饲养。辐射组：常规饲养+辐射，大鼠自由体位置于大鼠笼中，再将鼠笼置于口径平面为40cmx50cm的铁皮箱内，进行微波辐射。微波信号发生器规格：900MHZ，1.0W，辐射频率为214μm/cm~3。每天上午8:00-10:00、下午2:00-4:00持续辐射，即4h/d，共21d。观察辐射过程中大鼠体重，体表特征及神经行为学等的改变。辐射21天后，大鼠禁食48小时，心脏灌注取下丘脑和回肠末段标本，置于4%多聚甲醛中进行后固定。下丘脑、回肠组织行HE（haematoxylin-eosin）染色观察下丘脑、回肠组织粘膜及小肠绒毛的形态学改变，透射电镜观察下丘脑、回肠组织细胞超微结构的变化。甲苯胺蓝染色观察肥大细胞的分布状况及免疫组化技术观察CRF的分布，统计分析2组大鼠肥大细胞数量与CRF之间的关系。【结果】1.辐射组的大鼠体表毛色逐渐变黄、活动减少、易睡、脱毛和体重增加减缓。2. HE染色：对照组大鼠下丘脑神经元细胞形态结构完整。辐射组下丘脑：神经元细胞减少，第三脑室室管膜有损伤，可见红细胞游出。对照组大鼠小肠绒毛结构正常，排列整齐，小肠腺细胞结构正常，小肠粘膜上皮呈单层柱状，疏松的粘膜下层外可见肌层。而辐射组小肠绒毛结构紊乱，绒毛结构基本消失，小肠腺排列紊乱，肠腺间距增宽，肌层变薄，粘膜肌层仍然可见。3.透射电镜观察：对照组下丘脑神经元结构良好，细胞核完整，核仁清楚，细胞内线粒体、高尔基体等完整。辐射组大鼠下丘脑神经元超微结构损伤明显，主要表现为线粒体空泡化明显，线粒体嵴断裂，内质网及高尔基体等散在分布，面积减小。对照组大鼠小肠粘膜细胞完整，细胞核完整，核仁清楚，细胞内线粒体、高尔基体等完整。辐射组小肠粘膜损伤明显，细胞边界不清，核仁消失，线粒体等细胞器空泡化，边界不清，胞内含大量脂滴，杯状细胞内空泡化。4.对照组大鼠回肠黏膜层每高倍（40×10倍）视野肥大细胞数是11.133±1.124，辐射组大鼠回肠黏膜层每高倍视野肥大细胞数是18.000±4.850，辐射组肥大细胞显著多于对照组，且有统计学意义（P＜0.05）。5.对照组大鼠回肠黏膜层CRF的表达，呈轻度阳性反应（+），辐射组大鼠回肠CRF的表达，呈强阳性反应（+++）。说明大鼠回肠CRF与肥大细胞数存在正相关。【结论】1.微波辐射可导致大鼠回肠上皮细胞形态结构的病理学改变。2.微波辐射引起大鼠回肠肥大细胞数目明显增多，及促肾上腺皮质激素释放激素（CRF）明显增加，大鼠回肠CRF含量与肥大细胞数目存在正相关。3.微波辐射对大鼠回肠损伤的可能机制：微波辐射造成大鼠下丘脑神经元损伤，推测可能导致下丘脑-垂体-肾上腺轴神经内分泌功能紊乱，促肾上腺皮质激素释放激素(CRF)释放增多，导致大鼠回肠黏膜肥大细胞与CRF明显增多，CRF与肥大细胞膜上的CRF-R1结合，激活肥大细胞脱颗粒释放多种炎性介质和细胞因子，引起回肠黏膜的形态结构和屏障功能破坏，这种应激损伤机制可能受中枢神经系统(CNS)和肠神经系统(ENS)共同调控，密不可分。